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J-GLOBAL ID：201702260996241381   整理番号：17A0704382

骨髄間葉系幹細胞由来エキソソームはラットにおける歯槽骨劣化中の破骨細胞形成を増強する【Powered by NICT】

Bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes enhance osteoclastogenesis during alveolar bone deterioration in rats

著者 (2件)： Xu Shuyu (Shanghai Engineering Research Center of Tooth Restoration and Regeneration, Department of Oral Implant, School of Stomatology, Hospital of Stomatology, Tongji University, 399 Yanchang Road, Shanghai 200072, PR China. [e-mail]) ,  Wang Zuolin
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 34  ページ： 21153-21163  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インプラントまたは義歯を支持する健康および機能的歯槽骨である歯科復元のための基本である。,歯槽骨吸収を誘導する,骨粗しょう症は一般的な疾患,特に歯牙損失のある高齢患者であった。破骨細胞形成促進は,骨吸収の主要な病因,BMMSC(骨髄間葉系幹細胞)のパラクリン調節に関係している。さらに,エキソソームはBMMSCsのパラクリン機能に関与することが実証されている。しかし,破骨細胞形成におけるエキソソームの調節の基になる機構は,不明のままである。本研究の目的は,破骨細胞前駆体細胞系Raw264.7の破骨細胞分化を調節する歯槽骨吸収におけるエキソソームの役割を説明するためににおけるBMMSC派生エキソソームの役割を調べることである。歯槽骨骨粗しょう症のラットモデルを確立するために,三千十週齢の雌性SDラットを卵巣摘出(OVX)またはシャム手術を行った。1か月後,右上顎臼歯を抽出した。抜歯(TE)三か月後,上顎を収集した。SHAM+TE,OVXおよびOVX+TE群からの歯槽骨のBMMSCを検索し,培養したエキソソームが分離された。Raw264.7細胞はBMMSC派生エキソソームと共培養したそれらの破骨細胞分化を調べた。in vivoでは,OVXと歯の喪失は,破骨細胞形成のアップレギュレーション,骨吸収をもたらすに相乗効果を発揮した。in vitroで,骨劣化(SHAM+TE,OVXおよびOVX+TE)ラットからBMMSC派生エキソソームはRaw264.7細胞の破骨細胞形成を増加させた。これらの結果は,BMMSC派生エキソソームは歯槽骨劣化における破骨細胞形成を加速することを示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 骨吸収 ,  RAW264.7細胞 ,  病因 ,  骨粗鬆症 ,  in vitro実験 ,  パラクリン ,  *歯槽骨 ,  *破骨細胞 ,  アップレギュレーション ,  卵巣切除
準シソーラス用語： 前駆細胞 ,  歯槽骨吸収 ,  *破骨細胞形成 ,  *エキソソーム ,  *骨髄間葉系幹細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 歯の基礎医学  (GT01020O)

タイトルに関連する用語 (6件)： 骨髄間葉系幹細胞 ,  エキソソーム ,  ラット ,  歯槽骨 ,  破骨細胞形成 ,  増強