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J-GLOBAL ID:201702261132095879   整理番号:17A0124960

発達疾患の後生的な見解:新たな標的,新治療法【Powered by NICT】

An epigenetic view of developmental diseases: new targets, new therapies
著者 (4件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 291-297  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2870A  ISSN: 1708-8569  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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背景:後成的修飾の機能は,生命科学における最も競争力のある分野の一つである。過去数十年にわたって,は後成的修飾が発達障害を含む発生や疾患において必須の役割を果たしていることを明らかにした。本総説では,後成的調節,特に発達障害におけるDNAとRNA修飾の機能について最近の進歩を要約した。データ源:オリジナル研究論文と文献はPubMed索引誌に発表されたレビューした。メチル化と脱メチル化を含む【結果】DNA修飾は遺伝子発現を調節することができ,Rett症候群,自閉症スペクトラム障害,先天性心疾患および癌を含む開発と複数の疾患に関与するなどRNAメチル化と脱メチル化は,RNA処理,再プログラミング,概日,および神経活性に重要な役割を果たしており,発生を調節する。【結論】DNAとRNA修飾は,遺伝子発現の調節を介して発生や疾患において重要な役割を果たす。後成的成分は発達障害の治療のための新規標的として役立つであろう。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
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先天性疾患・奇形一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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