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J-GLOBAL ID:201702261496309914   整理番号:17A0300386

尋常性乾癬合併水疱性天疱瘡1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 574-576  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2694A  ISSN: 1672-0741  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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乾癬(PSORIASIS VULGARIS)はよく見られる、難治性、再発しやすい慢性紅斑性皮膚病であり、尋常性乾癬の発病率は乾癬の95%以上を占める。水疱性天疱瘡(BULLOUS PEMPHIGOID,BP)は高齢者の後天性自己免疫性大疱性疾患であり、正常な皮膚或いは紅斑の上にブラが出現することを特徴とし、多くはかゆみ症状を伴う。組織学的には好酸球浸潤を主とする表皮下水疱を認めた。直接免疫蛍光検査では,IGGとC3が基底膜帯状に沈着していることが示された。BPは最もよく見られる自己免疫性表皮下でであり、BP自己抗体、肥満細胞、ヘルパーT細胞及びサイトカインなどの多種の因子はいずれもBPの発症に関与している。尋常性乾癬とBPは明らかな臨床特徴を有する慢性炎症性皮膚病であり、両者は同時に同一患者に発生する発生率が非常に低く、しかもこの現象の病原原因は現在まだ分からない。本文は1例の尋常性乾癬合併BPの病例を報告し、そして文献を参考し、この病気の発病原因、診断、治療などについて討論を行った。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  皮膚の疾患  ,  皮膚の臨床医学一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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