文献

J-GLOBAL ID：201702261669729044   整理番号：17A0107089

青年のPRADER-WILLI症候群の1例を報告し、文献を復習する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Yang Feifei (山東大学附属省立医院内分泌科) ,  Gao Xunyu (山東大学附属省立医院内分泌科) ,  Ma Li (天津市北辰区中医医院) ,  Guan Qingbo (山東大学附属省立医院内分泌科)
資料名： Huazhong Keji Daxue Xuebao Yixueban  (Huazhong Keji Daxue Xuebao Yixueban)
巻： 45  号： 4  ページ： 465-467  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2694A  ISSN： 1672-0741  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： PRADER-WILLI症候群(PRADER-WILLI SYNDROME,PWS)は,ヒト父源第15染色体遺伝子発現欠損により,以下の視床機能異常を中心とする多系統疾患である。臨床では稀な疾患であり、発病率は約1/10万であり、平均死亡率は約3%である[1]。臨床特徴により、筋張力低下-知能障害-性腺発育遅延-肥満症候群とも呼ばれる[2]。山東大学付属省病院は2013年に1例21歳の「肥満、成長発育遅延」を初診としたPRADER-WILLI症候群患者を治療し、ここで報告する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 機能障害 ,  生殖腺 ,  病院 ,  *肥満 ,  死亡率 ,  視床 ,  患者 ,  知能障害 ,  ヒト
準シソーラス用語： 初診 ,  成長遅延 ,  筋張力 ,  発生率 ,  染色体15 ,  *若年 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (5件)： 青年 ,  症候群 ,  報告 ,  文献 ,  復習