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J-GLOBAL ID:201702261674666316   整理番号:17A0107123

ヒト食道癌細胞のCDNA発現ライブラリーの構築と同定【JST・京大機械翻訳】

Construction and Identification of the cDNA Expression Library for Human Esophageal Cancer Cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 786-789  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2598A  ISSN: 1672-173X  CODEN: SDXYAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト食道癌細胞のCDNAライブラリー発現ライブラリーを構築する。方法:食道癌細胞からトータルRNAを抽出し、磁気ビーズ吸着法によりそのMRNAを分離し、逆転写によりCDNA第一鎖を合成し、さらに塩基相補性により第二鎖を合成し、二本鎖CDNAを末端修飾し、ECOR Iアプタマーを連結した。リン酸化ECOR Iアプタマー5’末端は,不要求のCDNA断片を除去し,要求に適合するベクター(ファージT7SELECT10-3B)を連結し,そして体外包装を行い初歩的なCDNAライブラリーを作成し,ライブラリーを同定した。結果:食道癌細胞のCDNAライブラリーの力価は2.01×106PFU/MLであり、組換え率は100%に達し、挿入断片の大きさ範囲は300~1500BPの間であった。結論:本実験はヒト食道癌T7ファージディスプレイのCDNA発現ライブラリーを構築し、初歩的な鑑定を経て、組換え発現CDNAクローンを用いた血清学的分析技術(SEREX技術)による食道癌関連抗原の同定に基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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