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J-GLOBAL ID:201702262576741384   整理番号:17A0157114

60MG・M(-2) D~(-1)柔軟と標準用量用量の併用による≦65歳の急性骨髄性白血病患者の治療効果と安全性の分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of the safety and efficacy of 60 mg m(-2) d(-1) daunorubicin combined with standard dose of cytarabine as induction therapy in acute myeloid leukemia patients under 65 years old
著者 (16件):
資料名:
巻: 37  号: 10  ページ: 892-897  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】65歳未満の急性骨髄性白血病(AML)の治療における60MG M(-2)D(-1)ダウノルビシン(DNR)と併用したダウノルビシン(DA)の長期的有効性と安全性を観察する。方法:116例の2012年7月から2016年2月までの間に,60MG M(-2)D(-1)によるDAによる治療を受けた65歳未満の急性前骨髄球性白血病患者の臨床データを遡及的に分析した。治療後の完全寛解(CR)率、総生存(OS)時間、無病生存(DFS)時間及び短期と長期の不良反応を含む。結果:116例の患者の中で、DAプラン誘導治療1コース後のCR78例(67.2%)、≦2つの治療コースCRは94例(81.0%)であった。第1治療コースの誘導治療中に3例(2.6%)は早期に死亡した。1例の患者は誘導化学療法後6ケ月に無症候性心臓駆出率の低下を発見した。89例の患者は1?4つの治療コースで治療を行った。追跡調査期間中央値は,24か月(1~46か月)の中央値において25か月であり,中央値はOSに到着しなかった。COX多変量分析は,遺伝的危険性が,DFSに影響を及ぼす独立予後因子であることを示した(HR=0.258,95%CI0.100?0.664,P=0.005)。遺伝学的リスク層別(HR=0.309,95%CI0.126?0.756,P=0.010)および1つの治療コースの大用量用量治療(HR=0.370,95%CI0.179?0.765,P=0.007)はOSの独立予後因子であった。結論:DNR60MG・M(-2)D(-1)を含むDAは,65歳未満のAML患者において高いCR率を示し,副作用は増加しなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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血液の腫よう 

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