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J-GLOBAL ID:201702262590564923   整理番号:17A0201347

TNFRSFIB + 676遺伝子座の遺伝子多型と湖南省漢民族の慢性関節リウマチのリスクとの関係【JST・京大機械翻訳】

Association of TNFRSFIB +676 gene polymorphism with the risk of rheumatoid arthritis in Han Chinese population in Hunan
著者 (5件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 891-897  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3122A  ISSN: 1672-7347  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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目的;湖南省漢民族の慢性関節リウマチ(RA)のリスクに対するTNFRSF1B + 676(RS1061622)遺伝子多型の影響を研究する。方法;標本は112例の湖南漢民族RA患者と129例の健康献血者から由来した。制限酵素断片長多型(PCR-RFLP)を用いて,TNFRSF1B+676遺伝子多型を分析した。血清可溶性腫瘍壊死因子受容体II(SOLUBLE TUMOR NECROSIS FACTOR RECEPTOR II,STNFR II)レベルの検出にはELISA法を用いた。【結果】;湖南省の漢民族において,RA群のTNFRSF1B+676遺伝子型は正常対照群と比較して有意差がなかった(GG/TG/TT: 5/62/45 VS 9/56/64,P=0.167)。女性のRA患者のTNFRSF1B + 676遺伝子型の構成比は女性の正常対照と比較して有意差があった(GG/TG/TT: 3/49/24 VS 8/28/48, P<0.001)。RA群のTNFRSFIB+676遺伝子座のTまたはG対立遺伝子頻度は正常対照群と比較して有意差が認められなかった(P>0.05)。RA患者の血清STNFR IIレベルは対照群より有意に高かった[(7.83±2.61)NG/ML対(4.32±1.67)NG/ML,P<0.001]。RA患者または正常対照者において,TNFRSF1B+676部位GG,TG,TTの3つの異なる遺伝子型の血清STNFR IIレベルには有意差がなかった(P>0.05)。結論;湖南省漢民族において,TNFRSF1B+676遺伝子多型はRA感受性と関連しなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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運動器系の疾患 

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