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J-GLOBAL ID：201702262595389604   整理番号：17A0747708

血管平滑筋細胞における単球走化性蛋白質誘導蛋白質1のMG132発現を誘導する【Powered by NICT】

MG132 Induces Expression of Monocyte Chemotactic Protein-Induced Protein 1 in Vascular Smooth Muscle Cells

著者 (14件)： Tan Xi (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Smooth Muscle Research Group, Libin Cardiovascular Institute of Alberta, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada) ,  Tan Xi (Division of Stem Cell Regulation and Application, State Key Laboratory of Chinese Medicine Powder and Medicine Innovation in Hunan (Incubation), Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan, China) ,  Gao Jie (Department of Physiology and Pharmacology, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada) ,  Shi Zhan (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Smooth Muscle Research Group, Libin Cardiovascular Institute of Alberta, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada) ,  Tai Shi (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Smooth Muscle Research Group, Libin Cardiovascular Institute of Alberta, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada) ,  Chan Leona Loretta (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Smooth Muscle Research Group, Libin Cardiovascular Institute of Alberta, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada) ,  Yang Yang (Department of Cardiology, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China) ,  Peng Dao-Quan (Department of Cardiology, The Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China) ,  Liao Duan-Fang (Division of Stem Cell Regulation and Application, State Key Laboratory of Chinese Medicine Powder and Medicine Innovation in Hunan (Incubation), Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan, China) ,  Jiang Zhi-Sheng (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Smooth Muscle Research Group, Libin Cardiovascular Institute of Alberta, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada) ,  Jiang Zhi-Sheng (Institute of Cardiovascular Disease and Key Lab for Arteriosclerogy of Hunan Province, University of South China, Hengyang, Hunan, China) ,  Chang Ying-Zi (Department of Pharmacology, A. T. Still University, Kirksville College of Osteopathic Medicine, Kirksville, Missouri) ,  Gui Yu (Department of Physiology and Pharmacology, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada) ,  Zheng Xi-Long (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Smooth Muscle Research Group, Libin Cardiovascular Institute of Alberta, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada. [e-mail])
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 232  号： 1  ページ： 122-128  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単球走化性蛋白質-1(MCP 1)は,単球走化性蛋白質誘発蛋白質1(MCPIP1)の発現はユビキチン分解を受けるを誘導することが報告されている。,血管平滑筋(VSMC)で,MCPIP1はMCP-1により誘導される可能性があり,分解,プロテアソーム阻害剤,MG132により阻害を受けることを予測した。著者らの結果は,MCP-1とヒトVSMCの処理はMCPIP1の発現を増加させなかったことを示した。が,MG132による処理は遺伝子転写の刺激を介してではなく,増加蛋白質安定性を通してMCPIP1蛋白質レベルを上昇させた。MG132により誘導されるMCPIP1発現は,遺伝子転写あるいはシクロヘキシミド阻害蛋白質合成のα-アマニチン阻害により阻害された。更なる研究は,MG132により誘導されるMCPIP1発現はAKTおよびp38キナーゼの阻害剤により阻害され,MG132効果におけるAKT p38経路の役割を示唆した。もMG132による処理は,アポトーシスを誘導することを見出したが,MCPIP1の過剰発現は,有意なアポトーシスの誘導なしにヒトVSMCのブロモデオキシウリジン(BrdU)取り込みを阻害した。要約すると,MCPIP1発現はAKT p38経路の活性化を通してMG132により誘導される。MCPIP1はアポトーシスの誘導なしにSMC増殖を阻害した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *タンパク質 ,  MCP-1 ,  *血管平滑筋細胞 ,  アポトーシス ,  p38MAPキナーゼ ,  ユビキチン ,  ヒト ,  タンパク質合成 ,  P38 ,  プロテアソーム阻害剤 ,  MCPIP1 ,  *単球走化性タンパク質 ,  *血管平滑筋 ,  酸イミド ,  脂環式ケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： シクロヘキシミド

タイトルに関連する用語 (5件)： 血管平滑筋細胞 ,  単球走化性蛋白質 ,  誘導蛋白質 ,  発現 ,  誘導