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J-GLOBAL ID：201702263178114279   整理番号：17A0259069

クソクソ-4-リン酸レダクターゼ遺伝子クローニングと機能研究【JST・京大機械翻訳】

Molecular cloning and functional characterization of the gene encoding hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl 4-diphosphate reductase gene from Artemisia annua L

著者 (9件)： Cao Fang (Key Laboratory of Eco-environments in Three Gorges Reservoir Region (Ministry of Education), School of Life Sciences, Southwest University) ,  Xia Jing (Key Laboratory of Eco-environments in Three Gorges Reservoir Region (Ministry of Education), School of Life Sciences, Southwest University) ,  Chen Yupei (Key Laboratory of Eco-environments in Three Gorges Reservoir Region (Ministry of Education), School of Life Sciences, Southwest University) ,  Zhang Man (Key Laboratory of Eco-environments in Three Gorges Reservoir Region (Ministry of Education), School of Life Sciences, Southwest University) ,  Xiang Lien (Key Laboratory of Eco-environments in Three Gorges Reservoir Region (Ministry of Education), School of Life Sciences, Southwest University) ,  Zeng Junlan (Key Laboratory of Eco-environments in Three Gorges Reservoir Region (Ministry of Education), School of Life Sciences, Southwest University) ,  Chen Min (College of Pharmaceutical Sciences, Southwest University) ,  Lan Xiaozhong (Medicinal Plant Research Centre, Tibet Agricultural and Animal Husbandry College) ,  Liao Zhihua (Key Laboratory of Eco-environments in Three Gorges Reservoir Region (Ministry of Education), School of Life Sciences, Southwest University)
資料名： Yaoxue Xuebao  (Yaoxue Xuebao)
巻： 51  号： 11  ページ： 1791-1798  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2527A  ISSN： 0513-4870  CODEN： YHHPAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： アルテミシニンはマラリア治療の第一選択薬であり、プラスチドに位置するMEP経路はアルテミシニンを含むテルペノイドの合成に基本的な前駆体を提供する。ヒドロキシメチルブテニル-4-リン酸還元酵素[HYDROXY-2-METHYL-2-(E)-BUTENYL 4-DIPHOSPHATE REDUCTASE,HDR]はMEP経路の最後の酵素である。触媒HMBPPはIPPとIPPの異性体DMAPPを生成した。本研究では,クソ遺伝子(AAHDR2)をクローニングし,関連機能を研究した。AAHDR2遺伝子(GENBANK::KX)と既報のAAHDR1遺伝子(GENBANK: ADC84348.1)の発現を分析した。AAHDR1およびAAHDR2の発現レベルは,根,茎,葉および花におけるそれらよりも高く,AAHDR2の発現レベルは葉におけるそれよりも高かった。MEJAとABAはAAHDR1とAAHDR2の発現を大きくアップレギュレーションしたが,GA3はAAHDR2の発現を大きくアップレギュレーションした。AAHDR1とAAHDR2の発現解析により,AAHDR2がアルテミシニンを含むテルペノイドの生合成に寄与することが示されたので,AAHDR2を用いてその後の実験研究を行った。バイオインフォマティクス分析により、AAHDR2はHDRファミリーに属し、さらに機能を用いてEを補充することが明らかになった。大腸菌変異体MG16551655>>HDRではAAHDR2コード蛋白質が確かにの機能を持つことを証明した。AAHDR2細胞の位置決め結果は以下のことを示した。AAHDR2融合GFP蛋白質は葉緑体に特異的に局在し,MEP経路がプラスチドに局在することを示した。ARABIDOPSIS THALIANAにおけるAAHDR2の過剰発現は,クロロフィルA,クロロフィルB,およびカロチノイドの含有量を有意に増加させた。従って、本論文でクローンしたAAHDR2は代謝工学技術を利用してテルペノイドの生合成能力を向上させる候補遺伝子である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クローン ,  *リン酸 ,  アップレギュレーション ,  テルペノイド ,  クロロフィル ,  緑色蛍光タンパク質 ,  *遺伝子クローニング ,  カロチノイド ,  色素体 ,  脂環式化合物 ,  ラクトン ,  架橋化合物
準シソーラス用語： 代謝工学 ,  過剰発現 ,  バイオインフォマティクス ,  *クローニング ,  メチルエリトリトールリン酸経路 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Artemisia annua L. ,  hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl 4-diphosphate reductase ,  functional complement ,  gene expression ,  subcellular localization ,  overexpression

分類 (3件)： 代謝と栄養  (EG03054K) ,  物質の代謝  (EH02050Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

物質索引 (1件)： アルテミシニン

タイトルに関連する用語 (4件)： リン酸 ,  レダクターゼ ,  遺伝子クローニング ,  研究