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J-GLOBAL ID：201702265168136245   整理番号：17A0301633

膣 RRASのRRAS遺伝子配列のCDNAクローニング,発現および同定を行った。【JST・京大機械翻訳】

One-step cloning, expression, and detection of Trichomonas vaginalis RRas cDNA

著者 (5件)： Wang Wenke (Department of Parasitology, Basic Medical College of Zhenzhou University) ,  Jia Xin (Department of Parasitology, Basic Medical College of Zhenzhou University) ,  Cao Lei (Department of Parasitology, Basic Medical College of Zhenzhou University) ,  Wang Li (Department of Parasitology, Basic Medical College of Zhenzhou University) ,  Xue Changgui (Department of Parasitology, Basic Medical College of Zhenzhou University)
資料名： Zhongguo Bingyuan Shengwu Xue Zazhi  (Zhongguo Bingyuan Shengwu Xue Zazhi)
巻： 11  号： 11  ページ： 999-1003  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3057A  ISSN： 1673-5234  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】組織学的位置決めと機能を理解するために,膣 RRASのRRAS遺伝子をクローン化し,発現させ,同定する。【方法】膣-断片-80Lベクターを,膣のCDNAライブラリーからPCRによって増幅し,コロニー-PQE-80Lベクターを構築し,コロニーPCRおよび酵素消化によって同定し,陽性クローンを抽出した。配列決定後,大腸菌(大腸菌BL21)に形質転換し,異丙硫代-Β-D-ガラクトシド(IPTG)により誘導した。発現産物をNI-アガロース HISで精製し,SDS-PAGEにより同定し,ウエスタンブロットにより分析した。【結果】膣-CDNA-80L組換えプラスミドを,膣のCDNA発現ライブラリーから増幅したのBPフラグメントの長さ617BP,制限酵素消化およびDNA配列決定によって確認した。融合蛋白質の分子量は約23.6KUであり,この蛋白質は抗HISタグ抗体によって認識された。結論:組換え原核生物発現プラスミドプラスミド-PQE-80Lの構築に成功し、大腸菌BL21に発現し、発現タンパク質は反応性を有する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *プラスミド ,  ベクター ,  融合タンパク質 ,  形質転換 ,  DNA制限酵素 ,  分子量 ,  SDS-PAGE ,  反応性 ,  消化 ,  酵素的分解 ,  ウェスタンブロット法 ,  クローン ,  大腸菌
準シソーラス用語： DNA配列 ,  *遺伝子配列 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Trichomonas vaginalis ,  RRas gene ,  one-step cloning ,  prokaryotic expression ,  Western blotting

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 膣 ,  cDNAクローニング ,  発現 ,  同定