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J-GLOBAL ID:201702266153051729   整理番号:17A0354206

【結語】:ラットの腹膜線維症に及ぼす大の効果を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Emodin ameliorates the peritoneal dialysis-related peritoneal fibrosis via inhibiting the activation of Notch pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 68  号:ページ: 747-756  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2190A  ISSN: 0371-0874  CODEN: SLHPAH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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長期腹膜透析治療はよく腹膜繊維化を併発し、本文はエモジンの腹膜透析関連腹膜繊維化ラットに対する治療作用及びそれに関連する細胞、分子機序を検討することを目的とする。体内実験において,腹膜透析によって誘発した腹膜線維症の動物モデルを,腹膜透析によって誘発した腹膜透析(100ML/KG)によって誘発し,腹膜平衡実験を2週間,4週間,6週間後に行った。腹膜厚を測定し,HE染色とMASSON染色により組織病理学的評価を行い,ELISA法により血漿中III型プロ(PIIINP)レベルを測定した。6週間のモデルラットを選択し、エモジンの腹腔注射により治療を行い、治療後の上述の指標の変化を観察し、同時にREAL-TIME PCR法を用いてラット腹膜NOTCH1、JAGGED-1、HES-1遺伝子の発現レベルを測定した。ウエスタンブロット法を用いて,ラットの腹膜組織におけるNOTCH1,JAGGED-1,HES-1,NOTCHの細胞内ドメイン(NOTCH)の蛋白質発現を検出した。IN VITRO実験において、ラット腹膜中皮細胞を培養し、NOTCH1を過剰発現あるいはサイレンシングし、WESTERN BLOTにより、腹膜中皮細胞のHES-1、HEYに対するエモジンの誘導発現作用を測定した。HE染色は以下を示した。モデル作製時間の延長に伴い、中皮細胞は減少し、一部脱落し、間質有炎細胞は浸潤し、6週間時にMASSON染色はモデル群が明らかに厚くなり(P < 0.01)、大量のコラーゲン沈着が見られた。対照群と比較して,6週間モデル群の血漿PIIINP濃度は有意に増加した(P<0.01)。6週間のモデル群と比較して,エモジン処理は腹膜組織における中皮細胞の数を増加させ,腹膜肥厚を阻害し(P<0.01),コラーゲン沈着を改善し,血漿PIIINPを減少させた(P<0.05)。遺伝子,蛋白質レベルでNOTCH1,JAGGED-1,HES-1の発現は下方制御され(P<0.05またはP<0.01),NICD蛋白質レベルは下方制御された(P<0.01)。エモジンの過剰発現はNOTCH1の中皮細胞におけるHES-1とHEYの発現を阻害した(P<0.05)。しかし,NOTCH1サイレンシングは,中皮細胞におけるHES-1およびHEY発現に有意な影響を及ぼさなかった(P>0.05)。以上の結果は,高濃度グルコース腹膜透析液によるラット腹膜線維症モデルにNOTCH経路の活性化があり,エモジンがNOTCH経路を抑制することにより腹膜線維症の程度を改善する可能性があることを示唆している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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消化器の基礎医学  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  その他の泌尿生殖器疾患の治療  ,  泌尿生殖器の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (3件):
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