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J-GLOBAL ID：201702266250004935   整理番号：17A0832839

Nosema bombycis検出の全蛋白質の電気化学的近接分析結合高非酵素的増幅戦略【Powered by NICT】

Electrochemical proximity assay-coupled highly nonenzymatic amplifying strategy for total protein of Nosema bombycis detection

著者 (4件)： Yuan Yali (Key Laboratory of Luminescent and Real-Time Analytical Chemistry (Southwest University), Ministry of Education, Hanhong College, College of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, Chongqing 400715, PR China) ,  Liu Guangpeng (Key Laboratory of Luminescent and Real-Time Analytical Chemistry (Southwest University), Ministry of Education, Hanhong College, College of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, Chongqing 400715, PR China) ,  Chai Yaqin (Key Laboratory of Luminescent and Real-Time Analytical Chemistry (Southwest University), Ministry of Education, Hanhong College, College of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, Chongqing 400715, PR China) ,  Yuan Ruo (Key Laboratory of Luminescent and Real-Time Analytical Chemistry (Southwest University), Ministry of Education, Hanhong College, College of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, Chongqing 400715, PR China)
資料名： Sensors and Actuators. B. Chemical  (Sensors and Actuators. B. Chemical)
巻： 246  ページ： 402-407  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0967A  ISSN： 0925-4005  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,ホスト-ゲスト相互作用によって集められた電子メディエーターを用いた電気化学的近接分析(ECPA)-高非酵素的増幅戦略は,N.bombycis(TP N.b)検出の総蛋白質のために提案した。ab dsDNAはアデニン豊富なssDNA(A_1)と非標識捕獲ssDNA1(Ab S_1)で構成され,抗体dsDNA金ナノ粒子機能Fe_3O_4プローブ(Ab dsDNA Au@Fe_3O_4NPsと呼ぶ)は第一近接免疫反応を実行するために標的TP N.bと他の非標識捕獲ssDNA2(Ab S.2)とインキュベートした。Satisfyingly,免疫反応はS_1とS.2の近接ハイブリダイゼーションを用いたサンドイッチ免疫複合体を生成できるだけでなく,トリガssDNA A_1を曝露したin situハイブリッド連鎖反応(H CR)を介してかなりメチレンブルー(MB)をインターカレートしたDNAコンカテマーを形成した。非酵素的増幅を実現するために,DNAコンカテマー中にインターカレートされたMBは二本鎖特異的ヌクレアーゼ(DSN)による溶液に放出され,続けてホスト-ゲスト相互作用,標的の定量的検出のための有意に増幅された信号を産生したにより調製したククルビト(7)ウリル(CB[7])/Au@Fe_3O_4NPs/GCEにより収集した。電極表面に及ぼす触媒Fe_3O_4NPsを共固定化したMBの還元を電極触媒直接できるので,提案したシステムは,伝統的に酵素系の操作プロセスを単純化し,測定誤差,改善された触媒効率と安定性を減少させただけでなく,と比較して優れた利点を有していた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： プローブ ,  相互作用 ,  分子ハイブリダイゼーション ,  一本鎖DNA ,  DNA【核酸】 ,  捕獲 ,  *タンパク質 ,  抗体 ,  *電気化学 ,  電極触媒 ,  コンカテマー ,  金ナノ粒子 ,  二本鎖DNA ,  ホスト-ゲスト相互作用 ,  免疫応答
準シソーラス用語： 免疫反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 電気化学的近接分析 ,  非酵素的増幅 ,  触媒効率 ,  ホスト-ゲスト相互作用 ,  DNAコンカテマー

分類 (3件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  分析機器  (CC02020S) ,  生物物理的研究法  (EA03020V)

タイトルに関連する用語 (7件)： Nosema ,  蛋白質 ,  電気化学 ,  分析 ,  酵素 ,  増幅 ,  戦略