効率的な低分子干渉RNAデリバリーのための生物工学によって作られた細胞外膜ナノベシクル:幹細胞工学とin vivo送達のための汎用プラットフォーム【Powered by NICT】

Jin Yoonhee; Lee Jung Seung; Min Sungjin; Park Hyun-Ji; Kang Taek Jin; Cho Seung-Woo

文献

J-GLOBAL ID：201702266447758179 整理番号：17A0661473

効率的な低分子干渉RNAデリバリーのための生物工学によって作られた細胞外膜ナノベシクル:幹細胞工学とin vivo送達のための汎用プラットフォーム【Powered by NICT】

Bioengineered Extracellular Membranous Nanovesicles for Efficient Small-Interfering RNA Delivery: Versatile Platforms for Stem Cell Engineering and In Vivo Delivery

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資料名：
巻： 26 号： 32 ページ： 5804-5817 発行年： 2016年
JST資料番号： W1336A ISSN： 1616-301X CODEN： AFMDC6 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

様々な細胞型から分泌され,体液で見られる自然由来ナノ小胞は細胞間シグナル伝達と膜のリサイクルのための局在化するそれらの固有の能力のために,種々のカーゴのデリバリーのための有効なプラットフォームを提供することができる。本研究では,幹細胞工学およびin vivo送達のための低分子干渉RNA(siRNA)の強力な担体として生物工学化された細胞外膜ナノベシクルの汎用性を調べた。,エキソソームは,細胞由来の小胞タイプの一つ,強化された細胞内遺伝子導入のための細胞接着または細胞透過性ペプチドと融合したエキソソーム蛋白質を過剰発現するために設計されている。大量生産の可能性を持つより効果的なデリバリーシステムを考案するために,新しいsiRNAデリバリーシステムはまた,プラズマ膜ナノ小胞の外側への出芽を人工的に誘導することにより開発した。これらのナノベシクルは細胞内遺伝子導入抵抗性ヒト幹細胞へのsiRNAデリバリーを促進するためにE-カドヘリン過剰発現により設計されている。両タイプ人工ナノベシクルのは無視可能な細胞毒性と共に系統仕様のためのヒト幹細胞へsiRNAをデリバリーする。ナノベシクルはin vivoでsiRNAを送達するに効果的であり,遺伝子治療の可能性を示唆した。siRNAデリバリーに用いられる細胞由来,生体工学ナノ小胞は,効率的な幹細胞治療およびin vivo遺伝子治療を可能にする機能的プラットフォームを提供することができる。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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液状製剤 , 遺伝子操作

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