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J-GLOBAL ID：201702266494713191   整理番号：17A0361209

非水キャピラリー電気泳動における単一異性体硫酸化β-シクロデキストリン合成中間体のキラル認識の可能性の比較評価【Powered by NICT】

Comparative evaluation of the chiral recognition potential of single-isomer sulfated beta-cyclodextrin synthesis intermediates in non-aqueous capillary electrophoresis

著者 (10件)： Fejoes Ida (Department of Pharmacognosy, Semmelweis University, Budapest, H-1085 UElloei ut 26, Hungary) ,  Varga Erzsebet (CycloLab, Cyclodextrin R&D Ltd, Budapest, H-1097 Illatos ut 7, Hungary) ,  Benkovics Gabor (CycloLab, Cyclodextrin R&D Ltd, Budapest, H-1097 Illatos ut 7, Hungary) ,  Benkovics Gabor (Department of Organic Chemistry, Faculty of Science, Charles University in Prague, Hlavova 8, 128 43, Prague 2, Czech Republic) ,  Darcsi Andras (Department of Pharmacognosy, Semmelweis University, Budapest, H-1085 UElloei ut 26, Hungary) ,  Malanga Milo (CycloLab, Cyclodextrin R&D Ltd, Budapest, H-1097 Illatos ut 7, Hungary) ,  Fenyvesi Eva (CycloLab, Cyclodextrin R&D Ltd, Budapest, H-1097 Illatos ut 7, Hungary) ,  Sohajda Tamas (CycloLab, Cyclodextrin R&D Ltd, Budapest, H-1097 Illatos ut 7, Hungary) ,  Szente Lajos (CycloLab, Cyclodextrin R&D Ltd, Budapest, H-1097 Illatos ut 7, Hungary) ,  Beni Szabolcs (Department of Pharmacognosy, Semmelweis University, Budapest, H-1085 UElloei ut 26, Hungary)
資料名： Journal of Chromatography A  (Journal of Chromatography A)
巻： 1467  ページ： 454-462  発行年： 2016年 
JST資料番号： C0278B  ISSN： 0021-9673  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 硫酸化βシクロデキストリンの中性単一異性体合成前駆体のエナンチオ選択性を研究した。アセチルおよび/またはメチル官能基,ヘプタキス(2-O-メチル-3,6-ジヒドロキシ-O-メチル)-β-シクロデキストリン(HM β CD),ヘプタキス(2,3-ジ-O-アセチル-6-ヒドロキシ-O-メチル)-β-シクロデキストリン(HDA β CD),ヘプタキス(2,3-ジ-O-メチル-6-ヒドロキシ-O-メチル)-β-シクロデキストリン(HDM β CD),ヘプタキス(2-O-メチル-3-O-アセチル-6-ヒドロキシ-O-メチル)-β-シクロデキストリン(HMA β CD),およびそれらの硫酸化類似体負に帯電したヘプタキス(ジOメチルVIスルファト)-β-シクロデキストリン(HDMS β CD)とヘプタキス(2,3ジOアセチルVIスルファト)-β-シクロデキストリン(HDAS β CD)と二次側置換四中性単一異性体シクロデキストリン(CD)が種々の薬物および関連薬剤化合物のエナンチオ識別の観点から非水キャピラリー電気泳動によって調べた。本研究の焦点は,中性誘導体のキラル選択性研究,硫酸化生成物の合成中間体であるであった。キラル認識実験は,中性化合物間のHMAβCDは非水キャピラリー電気泳動におけるキラルなゲストに対して顕著なエナンチオ選択性を示すことを証明したが,HMβCD,HDAβCDとHDMβCDは,適用した実験条件下で研究した25種のラセミ体のいずれかを解決するのに失敗した。研究した単一異性体シクロデキストリンとキラルなフルオロキノロン類(オフロキサシン,ガチフロキサシンとロメフロキサシン)とβ遮断薬(プロプラノロール)の間の分子間相互作用についてのより深い洞察を得るために,~1HおよびROESY NMR実験を行った。宿主の3 O アセチルアチオンと組み合わせた2-O-メチラートイオンはキラル認識に必須である空間配置を排他的に証明された。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ROESY ,  *異性体 ,  βアドレナリン遮断薬 ,  *硫酸化 ,  ラセミ体 ,  *シクロデキストリン ,  分子間相互作用 ,  類似物質 ,  *合成中間体 ,  *キャピラリー電気泳動
準シソーラス用語： *キラリティ ,  官能基 ,  エナンチオ選択性 ,  中性 ,  *不斉認識 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 非水キラルキャピラリー電気泳動 ,  エナンチオ分離 ,  ホスト-ゲスト相互作用 ,  ~1H NMR ,  ROESY NMR ,  単一異性体シクロデキストリン

分類 (1件)： クロマトグラフィー,電気泳動  (CC01050S)

タイトルに関連する用語 (8件)： キャピラリー電気泳動 ,  異性体 ,  硫酸化 ,  β-シクロデキストリン ,  合成中間体 ,  キラル認識 ,  可能性 ,  比較評価