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J-GLOBAL ID:201702266552461978   整理番号:17A0370383

効果的に逆癌薬剤耐性への高分子/無機ハイブリッドナノ粒子による多剤耐性阻害剤の共送達【Powered by NICT】

Co-delivery of multiple drug resistance inhibitors by polymer/inorganic hybrid nanoparticles to effectively reverse cancer drug resistance
著者 (5件):
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巻: 149  ページ: 250-259  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍治療における多剤耐性(MDR)を効果的に逆転するために,能動的ターゲッティング機能およびpH感受性を持つ機能性ナノサイズドラッグデリバリーシステムは多剤耐性阻害剤の同時デリバリーのために調製した。P-gp発現をダウンレギュレートするGSH合成とセレコキシブ(CXB)を阻害するブチオニンスルホキシミン(BSO)は,高分子/無機ハイブリッドナノ粒子中の共担持ブチオニンsulfoximine/celecoxib@biotin-heparin/heparin/カルシウムカルボナート/calciumリン酸塩ナノ粒子(BSO/CXB@BNP)を形成した。MDRの逆転を調べるために,薬剤耐性細胞(MCF 7/ADR)は二重阻害剤負荷ナノ粒子(BSO/CXB@BNP)とその後のドキソルビシン(DOX)負荷ナノ粒子(DOX@BNP)の処理によって前処理した。BSOとCXBは薬剤耐性腫瘍細胞におけるGSHとP-gpの還元に及ぼす複合効果を有していたので二重阻害剤負荷ナノ粒子(BSO/CXB@BNP)は,GSHとP-gpのダウンレギュレーションに大きく増強された効率を示した。その結果,BSO/CXB@BNPはモノ阻害剤負荷ナノ粒子(CXB@BNPとBSO@BNP)と比較してのMDRの逆転で有意に改善した能力を示した。自由薬剤耐性阻害剤と比較して,機能化ナノキャリアーにより薬剤耐性阻害剤のデリバリーは,強化された細胞取込と増加した細胞内薬物蓄積による治療効率を明らかに向上できた。異なる処理の免疫刺激効果に関する研究BSO/CXB@BNP処理は,インターロイキン10,腫瘍発生に関連したサイトカインの最低濃度をもたらすことを示した。これらの結果は,本研究で開発したナノ粒子ドラッグデリバリープラットフォームは,腫瘍治療における薬剤耐性を克服するための複数ドラッグデリバリーにおける有望な応用をもつことを示唆する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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物理薬剤学  ,  抗細菌薬の基礎研究 

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