文献
J-GLOBAL ID:201702266594797019   整理番号:17A0099829

の増殖細胞核抗原遺伝子クローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Molecular cloning and expression analysis of PCNA from black tiger shrimp, Penaeus monodon
著者 (4件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 1052-1062  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2255A  ISSN: 1005-8737  CODEN: ZSKEFS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
増殖 CELL(卵巣)の卵巣発達における増殖細胞核抗原(PCNA)の機能を研究する。 PCNAのPCNA遺伝子(PMPCNA)の完全長CDNA配列をRACEによってクローン化した。この配列は長さが978BPであり,135BPの5’非翻訳領域(5’UTR),60BPの3’UTRおよび260アミノ酸をコードする783BPのオープンリーディングフレーム(ORF)を含んでいた。相同性解析の結果は,PMPCNAが他の種と高い相同性を持つことを示した。組織発現パターンの分析により、PMPCNAはモニタリングした各組織において構成的発現であり、その中に卵巣と脳における発現量が比較的高いことが明らかになった。卵巣発育の異なる段階の遺伝子の発現分析により、PMPCNAはIII期の発現量が最も高く、その他の各期の発現量の2倍であることが明らかになった。セロトニン(5-HYDROXY TRYPTAMINE,5-HT)を注射した後、PMPCNAは卵巣中の発現量が明らかに上昇し、その中で48Hの発現量の上昇幅が最も大きく、対照グループの5倍ぐらいであった。原核生物発現技術を用いてPCNAの体外組換えタンパク質を獲得し、WESTERN ロット分析により、この組換えタンパク質はPCNA蛋白であることが証明された。これらの結果は,PMPCNA蛋白質が 卵巣の卵巣発育過程における重要な調節因子であることを示し,本研究は 卵巣の卵巣発達機構を理解するための基礎データを提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子の構造と化学  ,  酵素一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る