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J-GLOBAL ID：201702266779061347   整理番号：17A0308479

多糖類修飾における「クリック」反応【Powered by NICT】

“Click” reactions in polysaccharide modification

著者 (4件)： Meng Xiangtao (Macromolecules and Interfaces Institute, Virginia Tech, Blacksburg, VA 24061, United States) ,  Meng Xiangtao (Department of Sustainable Biomaterials, Virginia Tech, Blacksburg, VA 24061, United States) ,  Edgar Kevin J. (Macromolecules and Interfaces Institute, Virginia Tech, Blacksburg, VA 24061, United States) ,  Edgar Kevin J. (Department of Sustainable Biomaterials, Virginia Tech, Blacksburg, VA 24061, United States)
資料名： Progress in Polymer Science  (Progress in Polymer Science)
巻： 53  ページ： 52-85  発行年： 2016年02月 
JST資料番号： B0802A  ISSN： 0079-6700  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多糖類化学は合成法,生化学及び溶媒の進歩,様々な要求の応用に有用であることが多糖類材料可能にするおかげで加速発展を享受している。合成の進歩の中で,クリック化学は以前にエステル化とエーテル化のような従来の合成手法によって支配されていることを多糖類修飾の領域を再構成。「クリック」反応は穏和な,モジュラー,および効率的な修飾経路を提供し,等しく重要なことに新規機能性,構造と性質は従来法を介して得ることが難しいを有する誘導体を合成することができた。ここでは,六群クリック反応のの多糖修飾への応用をレビューCuAAC(銅触媒アルキン/アジド環状付加),金属を含まない[三+二]環状付加,Diels-Alder反応,オキシムクリック,チオール-Michael反応,及びチオール-エン反応だけでなく,著者ら自身の研究の主題であることをワンクリック様反応,オレフィン交差メタセシス。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： エーテル化 ,  銅触媒 ,  生化学 ,  アルケン ,  再構成 ,  環状付加 ,  Diels-Alder反応 ,  エステル化 ,  グリコシル化 ,  *多糖類
準シソーラス用語： 交差メタセシス ,  チオール-エン反応 ,  機能性 ,  クリック化学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： クリック化学 ,  Polysaccharide ,  化学修飾 ,  ヒドロゲル ,  ドラッグデリバリー ,  オレフィンメタセシス

分類 (2件)： 多糖類  (CF10054P) ,  高分子固体のその他の性質  (CG02025L)

タイトルに関連する用語 (3件)： 多糖類 ,  修飾 ,  クリック