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J-GLOBAL ID:201702267927348630   整理番号:17A0363431

実験の遡及的設計を用いたin vivoでの磁気標的化に対する腫瘍血管新生の効果の研究【Powered by NICT】

Investigating the effect of tumor vascularization on magnetic targeting in vivo using retrospective design of experiment
著者 (5件):
資料名:
巻: 106  ページ: 276-285  発行年: 2016年 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ナノキャリアは固形腫瘍に受動的に蓄積する増加した透過性と保持(EPR)の利点を示した。磁気標的化はさらに磁場勾配に応答して腫瘍蓄積を増強することを示した。ナノキャリアの受動的蓄積は異なる腫瘍血管新生の腫瘍組織で大きく変化することが知られている。磁気標的化はこのような因子によって影響される可能性があることを仮定した。本研究では,磁気標的化は皮下移植マウス腫瘍,すなわち,結腸(CT26),乳房(4T1),肺(Lewis肺癌)癌およびメラノーマ(B16F10)で評価した。受動及び放射性標識高分子磁気ナノカプセルの磁気駆動腫瘍蓄積をガンマ計数を用いて評価した。腫瘍脈管構造,すなわち,腫瘍微小血管密度,受動的および磁気腫瘍標的化に対する浸透率と直径の影響を実験計画法(DoE)アプローチの後向き設計の助けを借りて評価した。ナノキャリアは,異なる戦略を持つ腫瘍に標的化されるとき,三腫瘍血管パラメータは受動的および磁気標的両腫瘍蓄積に大きく寄与するが異なる役割を果たしていることが明らかになった。腫瘍透過性は両標的化モードにおける律速因子であると結論した。直径と微小血管密度は受動的および磁気腫瘍標的化に影響した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材 

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