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J-GLOBAL ID:201702268467823237   整理番号:17A0851529

肝癌の増強された治療のためのPi-Pi積層安定化樹状高分子ミセルによるドセタキセルの標的デリバリー【Powered by NICT】

Targeted delivery of docetaxel via Pi-Pi stacking stabilized dendritic polymeric micelles for enhanced therapy of liver cancer
著者 (6件):
資料名:
巻: 75  ページ: 1042-1048  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0574A  ISSN: 0928-4931  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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従来の高分子ミセルによるドセタキセル(DTX)を含むタキサンベース化学療法剤のデリバリーはまだ循環中の不十分な安定性と迅速な早期放出,それらのターゲティングおよび抗腫瘍効率を制限するという問題を抱えている。これらの課題を克服するために,著者らは肝癌の標的治療のための新規DTX負荷Pi-Pi積層安定化樹状高分子ミセルを開発した。樹状高分子ミセル,DPM DTX cRGDと呼ばれる,DTXと生分解性樹状ブロック共重合体ポリ(アミドアミン)-ポリ(γ-ベンジル-l-Glutamate)-b-ポリエチレングリコールcRGD(PAM PBLG b PEG cRGD)から自己集合した。DPM DTX cRGDは,その共有結合樹枝状構造に起因するロバストな安定性を保持し,DTXのPi-PiスタッキングとPBLGセグメントの芳香族基を介して優れた保持の豊富なDTXをであろう。細胞取込研究は,cRGD結合樹枝状高分子ミセル(DPM)は,非標的DPMよりもヒト肝癌H epG2細胞で非常に高い細胞内集積を示したことを示した。MTTアッセイもDPM DTX cRGDは,非標的DPM DTXと臨床的に利用可能なDTX剤形(Taxotere)よりもはるかに大きい細胞毒性を引き起こすことを確認した。このDPM DTX cRGDは肝癌の標的治療のための新しい魅力的なアプローチを提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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