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J-GLOBAL ID:201702269003416491   整理番号:17A0321970

乳癌細胞培養における閉経後ステロイド代謝を模倣する:ホルモン源としてのDHEAまたは他のステロイドに対する反応の差異【Powered by NICT】

Mimicking postmenopausal steroid metabolism in breast cancer cell culture: Differences in response to DHEA or other steroids as hormone sources
著者 (2件):
資料名:
巻: 161  ページ: 92-100  発行年: 2016年 
JST資料番号: C0595A  ISSN: 0960-0760  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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閉経後エストロゲンの実質的に100%が副腎起源の前駆体ステロイドの末梢標的組織で合成した。これらのステロイドはこれらの女性における性ステロイドのユニークな源である。これはエストロゲン受容体陽性(ER+)乳癌のための新規治療法のための一次標的としていくつかのステロイド代謝酵素を位置づける。しかし,ステロイド変換酵素に関する以前の研究はホルモン源としての直接基質を用いて実行し,研究したこの装置に依存して,ロバストな信号が得られた。これらの実験から,生理的および閉経後条件正確な反射を必ずしも提供するとは限らない可能性がある。広範な機構的理解が必要な場合intracrinologicalホルモン源としてデヒドロエピアンドロステロン(DHEA)を提供し,DHEAとその直接基質を用いたステロイド変換酵素の役割を比較すること示唆した。,DHEAの提供と直接基質,エストロン(E1)またはジヒドロテストステロン(DHT),またはホルモン源として,乳癌細胞における追加ステロイドとこれらの酵素の比較研究を行った。それぞれ特異的siRNAによる酵素ノックダウンと生物学的機能の差の観察を行った。異なるステロイドホルモンで培養した場合細胞生物学研究は17β-HSD1と17β-HSD7の生物学的機能の違いを示さなかった:細胞増殖とエストラジオールレベルは減少したが,DHTは蓄積した;サイクリンD1,PCNA,およびpS2はこれら二酵素をノックダウン後ダウンレギュレートされ,定量的な結果は異なっていた。培地補給は3α-HSD3の研究に顕著な影響を持つことが分かった。基板またはホルモン源として異なるステロイドの提供が修飾した生物学的効果を促進する可能性があることを示した:DHEAの供給は細胞培養における閉経後ステロイド代謝を模倣するために好ましい選択である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  性ホルモン  ,  内分泌系の生理と解剖学  ,  副腎ホルモン 

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