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J-GLOBAL ID：201702269398136986   整理番号：17A0106918

S100A6 SIRNAの構築と同定【JST・京大機械翻訳】

Construction and identification of S100A6-siRNA

著者 (5件)： Feng Shanshan (Surgery Laboratory;General Hospital of Ningxia Medical University) ,  Yang Bo (Department of Digestive Diseases, General Hospital of Ningxia Medical University) ,  Liu Aiqin (Department of Digestive Diseases, General Hospital of Ningxia Medical University) ,  Wu Jing (Department of Digestive Diseases, General Hospital of Ningxia Medical University) ,  Zhai Huihong (Department of Digestive Diseases, General Hospital of Ningxia Medical University)
資料名： Xi’An Jiaotong Daxue Xuebao. Yixue Ban  (Xi'An Jiaotong Daxue Xuebao. Yixue Ban)
巻： 37  号： 5  ページ： 754-757,761  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3018A  ISSN： 1671-8259  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】S100A6蛋白質の発現を阻害するために,小フラグメント干渉RNA(SIRNA)を使用して,CACYBPの核転座機構を研究するための有用なツールを提供する。【方法】S100A6のSIRNA配列を設計し,リポフェクタミン2000によりSW480細胞にトランスフェクトし,トランスフェクション効率を蛍光顕微鏡下で観察した。ヒト結腸癌SW480細胞におけるS100A6のMRNAおよび蛋白質発現を,REAL-TIME PCRおよびウエスタンブロットによって検出した。結果:3つのS100A6-SIRNAを構築し、蛍光顕微鏡下でヒト結腸癌SW480細胞の検出に成功した。RT-PCRは,SW480細胞におけるS100A6のMRNA発現が有意に減少したことを示した(P<0.05)。ウエスタンブロットにより、SW480細胞内のS100A6タンパク発現は著しく低下した(P<0.05)。S100A6SI-1とS100A6SI-3群と比較して、S100A6SI-2群はS100A6のMRNAとタンパク抑制効果が最も顕著であった(P<0.05)。【結論】S100A6-SIRNAの構築に成功し,CACYBPの核転座機構の研究のための有用なツールを提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光顕微鏡 ,  *ウェスタンブロット法 ,  転座 ,  ヒト ,  RT-PCR法 ,  結腸腫瘍 ,  タンパク質
準シソーラス用語： 抑制効果 ,  蛋白質発現 ,  トランスフェクション効率 ,  SW480細胞 ,  干渉RNA ,  *S100A6蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： colon cancer ,  S100A6 ,  siRNA ,  CacyBP/SIP

分類 (3件)： 医用素材  (GA05040H) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (4件)： S100A6 ,  siRNA ,  構築 ,  同定