文献

J-GLOBAL ID：201702269467300809   整理番号：17A0297589

ヒトパピローマウイルス16E5(HPV16 E5)蛋白質は角質形成細胞増殖因子によって誘導されるオートファジーを阻害する。【JST・京大機械翻訳】

Human papillomavirus 16 E5 protein inhibits keratinocyte growth factor-triggered autophagy

著者 (3件)： Fu Guanghong (Department of Obstetrics and Gynecology,Third Affiliated Hospital,Nanchang University) ,  Gong Dan (Department of Obstetrics and Gynecology,Third Affiliated Hospital,Nanchang University) ,  Wan Jia (Department of Obstetrics and Gynecology,Third Affiliated Hospital,Nanchang University)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 11  ページ： 1517-1521  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】角質形成細胞成長因子(KGF)によって誘発されるオートファジーに及ぼすヒトパピローマウイルス16E5(HPV16E5)蛋白質の影響を研究する。【方法】HPV16E5蛋白質の真核生物発現ベクターPCI-NEO-E5を構築し,LIPOFECTAMINE(TM)2000を用いてHACAT細胞に形質移入し,HPV16E5MRNA転写レベルをリアルタイムPCRによって検出した。PCI-NEO-E5をトランスフェクトし,KGFによって刺激した後に,オートファジー関連蛋白質ベクリン1,オートファジー関連遺伝子5(ATG5),ATG7,およびLC3BのMRNA発現をリアルタイムPCRによって検出した。LC3B蛋白質の発現をウエスタンブロットによって検出し,LC3Bの分布を免疫蛍光法によって検出した。【結果】HPV16E5真核生物発現ベクターPCI-NEO-E5の構築に成功した。【結語】: 角-NEO-E5の発現は,ケラチノサイトによって誘発された,そして,オートファジーによって誘発されたLC3Bの発現レベルは増加し,LC3Bの凝集は阻害された。【結論】HPV16E5蛋白質は,オートファジー関連蛋白質の発現を下方制御することによって,KGFによって誘発されるオートファジーを阻害する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *オートファジー ,  ダウンレギュレーション ,  リアルタイムPCR法 ,  ウェスタンブロット法 ,  真核生物 ,  *ケラチン ,  蛍光抗体法 ,  ケラチン細胞 ,  トランスフェクション ,  *タンパク質
準シソーラス用語： Atg遺伝子 ,  ベクリン1 ,  Atg蛋白質 ,  発現ベクター ,  *ヒトパピローマウイルス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： human papillomavirus ,  cervical carcinoma ,  autophagy ,  keratinocyte growth factor

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒトパピローマウイルス ,  HPV16 ,  蛋白質 ,  角質 ,  細胞増殖因子 ,  誘導 ,  オートファジー ,  阻害