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J-GLOBAL ID:201702269896567354   整理番号:17A0704206

コア/シェルミクロスフェアからのシンバスタチンとPDGFの局所制御放出はin vivoで骨再生を促進する【Powered by NICT】

Local controlled release of simvastatin and PDGF from core/shell microspheres promotes bone regeneration in vivo
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資料名:
巻:号: 32  ページ: 19621-19629  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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シンバスタチンは骨形成の強力な刺激因子であることを示した。しかし,シンバスタチンの高用量は全身投与,種々の副作用をもたらす可能性がある骨再生を誘導するのに必要である。ここでは,コア/シェルミクロスフェアを作製するによるシンバスタチンの局所投与を達成した。一方,コア/シェルミクロスフェア中にカプセル化された血小板由来成長因子(PDGF)の添加は,骨再生のより良好な結果を調べた。ポリ-L-ラクチド(PLLA)コアとアルギン酸塩シェルから構成されるミクロスフェアは同軸電気流体力学的微粒化(CEHDA)を介して定式化した。シンバスタチンとPDGFは次のモデルに導入した(1)シンバスタチンはコア層のみ(コアsimvastatin/shell,M1)中に充填した;(2)シンバスタチンはコア層にカプセル封入し,PDGFはシェル層(コアsimvastatin/shell PDGF,M2)に負荷した。明確なコア-シェル構造を有する良好なミクロスフェアを成功裏に定式化した。in vitroでは,コア層におけるシンバスタチンは40日以内に近傍,ゼロ次放出パターンを示した。対照的に,シェル層におけるPDGFの放出プロファイルは,強い初期バースト放出で評価し,ほぼ9日後の早さに枯渇していた。3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾールイウムブロミド(MTT)アッセイは,PLLAアルギン酸ミクロスフェアと良好な生体適合性を示した。in vivo実験では,M1とM2群の両方は,より大きな新しい骨形成を示した,新生骨の有意に増加した骨ミネラル密度(BMD),欠損組織体積の石灰化骨体積の比(BV/TV)および骨梁厚さ(Tb.Th)したが,偽手術対照とブランクミクロスフェア群ではほとんど確認されなかった新しく形成された骨。より重要なことは,骨再生の増強は,M2群で有意に大きかった。コア/シェルミクロスフェアは,骨再生を改善するPDGFと結合したシンバスタチンのための有望なデリバリーシステムであることを示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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高分子固体のその他の性質  ,  製剤一般  ,  歯科材料  ,  医用素材  ,  歯の基礎医学 
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