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J-GLOBAL ID：201702270845848983   整理番号：17A0343252

ポリによる浸潤性非ホジキンリンパ腫の治療におけるドキソルビシンのI期用量増加試験の安全性の探索【JST・京大機械翻訳】

A phase I dose-escalating trial of pegylated liposomal doxorubicin in combination with cyclophosphamide, vincristine and prednisone for aggressive non-Hodgkin lymphoma

著者 (8件)： Shen Weina (Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Ji Dongmei (Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Xue Kai (Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Zhang Qunling (Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Lyu Fangfang (Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Hong Xiaonan (Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Cao Junning (Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Guo Ye (Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 37  号： 12  ページ： 1044-1048  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】シクロホスファミド,ビンクリスチン,およびプレドニゾンの組合せによって改良されたCHOPにおけるポリ(PLD)の最大許容量(MTD)を研究する。方法:21例の原発性浸潤性非ホジキンリンパ腫患者を研究した。患者は第1サイクルにPLDを用い、4つの投与量(30、35、40、45 MG/M~2日)に分け、3+3方法に従って投与量を増加させ、第2~6サイクルにアドリアマイシン(50MG/M~2日)を使用した。併用療法において,シクロホスファミド(750MG/M2日),ビンクリスチン(1.4MG/M2日),プレドニゾン(100MG/D2日),プレドニゾン(100MG/日1~5日)の投与量は変化せず,第1サイクルの副作用を統計した。結果:21例の患者の中に男性は14例、女性は7例、中央年齢は49(25~67)歳であった。T細胞リンパ腫15例、B細胞リンパ腫6例。PLD投与量が45MG/M2まで増加した場合、3例の患者のうち2例は3級口腔粘膜炎が出現し、用量制限性毒性を達成したため、投与量は一つ低下した。40MG/M2の投与量では,12例の患者のうち1例のみが肺炎を伴う4級好中球減少を示した。すべての投与群において,3~4級の有害反応は,好中球減少症(13例,61.9%),口腔粘膜炎(2例,9.5%),血小板減少症(1例,4.8%)および肺炎(1例,4.8%)であった。抗感染、口腔ケア、支持治療を行った後、症状は軽快した。結論:シクロホスファミド、ビンクリスチンとプレドニゾンの併用による浸潤性非ホジキンリンパ腫の治療方案において、PLDの最大許容量は40MG/M~2であり、不良反応は対症処置後に症状が緩和できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 併用療法 ,  血小板減少症 ,  最大許容量 ,  *浸潤 ,  肺炎 ,  副作用 ,  *非Hodgkinリンパ腫 ,  好中球減少症 ,  患者 ,  投与 ,  女性 ,  脂肪酸 ,  窒素複素環化合物 ,  インドールアルカロイド ,  カルボアミド ,  架橋化合物 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  カルボン酸エステル ,  ジオール ,  ヒドロキシ酸 ,  アミン ,  酸素複素環化合物 ,  有機塩素化合物 ,  無機酸エステル ,  リン複素環化合物 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 口腔粘膜炎 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Lymphoma ,  non-Hodgkin ,  Pegylated liposomal doxorubicin ,  Clinical trial ,  phase I

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (3件)： ビンクリスチン ,  シクロホスファミド ,  ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (8件)： 浸潤 ,  非ホジキンリンパ腫 ,  治療 ,  ドキソルビシン ,  用量 ,  試験 ,  安全性 ,  探索