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J-GLOBAL ID：201702270921594764   整理番号：17A0661679

クロラムフェニコールベース足場とその利用メソ環状無水物のエナンチオ選択的アルコーリシスにおけるからの二官能性チオ尿素有機触媒の開発【Powered by NICT】

Development of Bifunctional Thiourea Organocatalysts Derived from a Chloramphenicol Base Scaffold and their Use in the Enantioselective Alcoholysis of meso Cyclic Anhydrides

著者 (6件)： Yan Lin-Jie (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, P.R. China) ,  Wang Hai-Feng (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, P.R. China) ,  Chen Wen-Xue (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, P.R. China) ,  Tao Yuan (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, P.R. China) ,  Jin Kai-Jun (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, P.R. China) ,  Chen Fen-Er (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai, 200433, P.R. China. [e-mail])
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 8  号： 13  ページ： 2249-2253  発行年： 2016年 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しいクロラムフェニコール塩基派生チオ尿素有機触媒,(1S,2R) 12a~fと(1R,2R) 15a-c,およびmeso-無水物のエナンチオ選択的アルコーリシスにおけるそれらの使用の合成について述べた。特に,(1S,2R) 12a~fの低負荷を用いた場合ヘミエステルは優れたエナンチオ選択性を与えた。ほとんどエナンチオ選択性は(1R,2R)- 15a-cを用いて達成されなかった。この技術は(R)-( )-バクロフェンを合成した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *アルコーリシス ,  芳香族塩素化合物 ,  GABA作動薬 ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  *有機触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉触媒反応 ,  キラリティ ,  エナンチオ選択性 ,  有機触媒 ,  合成設計

分類 (5件)： 酵素の応用関連  (EB09100B) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： バクロフェン

タイトルに関連する用語 (9件)： クロラムフェニコール ,  足場 ,  環状 ,  無水物 ,  アルコーリシス ,  二官能性 ,  チオ尿素 ,  有機触媒 ,  開発