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J-GLOBAL ID：201702271073401246   整理番号：17A0701174

アトロプ異性N アリールオキシインドール誘導体から3,3 ジスブスチツテドオキシインドール類のジアステレオ選択的合成への分岐的アプローチ【Powered by NICT】

A Divergent Approach to the Diastereoselective Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles from Atropisomeric N-Aryl Oxindole Derivatives

著者 (4件)： Nakazaki Atsuo (Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa, Nagoya, 464-8601, Japan) ,  Mori Ayako (Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa, Nagoya, 464-8601, Japan) ,  Kobayashi Susumu (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University of Science, 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510, Japan) ,  Nishikawa Toshio (Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa, Nagoya, 464-8601, Japan)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 11  号： 22  ページ： 3267-3274  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3,3 ジスブスチツテドオキシンドール類は一般的な軸性キラルなN アリールオキシンドール類を用いた求核付加,アルキル化及び環状付加を含むジアステレオ選択的変換により合成した。注目すべきことに,高いジアステレオ選択性(最高>95:5)は様々なオキシインドール足場をオルト N アリールオキシンドール類で観察し,軸方向にねじれたアミド中のp-(ベンジルオキシ)アリール部分の容易な除去は,温和な,二段階反応によって達成された。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 求核付加反応 ,  *アトロプ異性 ,  アルキル化 ,  環状付加 ,  軸方向 ,  キラリティ ,  *ジアステレオ選択性

著者キーワード (4件)： XXXIII二置換オキシンドール類 ,  不斉合成 ,  C-N軸キラリティー ,  イサチン

分類 (2件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  有機第1族・有機第2族元素化合物  (CF09020Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： アトロプ異性 ,  誘導体 ,  ジアステレオ選択 ,  分岐