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J-GLOBAL ID:201702272108885577   整理番号:17A0070745

UGCGは,MDR1/P-GPの調節によって,大腸癌におけるオキサリプラチン耐性を研究するための予備的研究である。【JST・京大機械翻訳】

UGCG is Involved in Oxaliplatin Resistance Mechanism of Human Colon Cancer Through Regulating MDR1/P-gp Expression
著者 (4件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 743-747  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2526A  ISSN: 1000-8578  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト結腸直腸癌細胞株(L-OHP)の多剤耐性を検出し,その薬剤耐性機構を調査する。方法:ヒト結腸癌細胞HCT116を対象とし、薬物濃度勾配増加法を用い、ヒト結腸癌細胞株HCT-116/L-OHPを樹立した。CCK-8法を用いて,L-OHP,シスプラチン(DDP),および5-フルオロウラシル(5-FU)によって誘発された親細胞と耐性細胞のIC_(50)を検出した。【方法】:UDP-SIRNA(-)SIRNAを用いて,HCT-116/L-OHP細胞をトランスフェクトした。リアルタイム蛍光定量的PCRとウエスタンブロット法を用いて,干渉前後のUGCG遺伝子とMDR1遺伝子のMRNAと蛋白質発現レベルを検出した。結果:HCT-116/L-OHPのL-OHPに対する耐性指数は10.5であり、DDPとある程度の交差耐性があり、薬剤耐性指数は4.61であったが、5-FUに対する交差耐性はなかった。HCT-116細胞におけるUGCG,MDR1MRNAおよびと,P-糖蛋白質(P-GP,MDR1蛋白質)の発現は,HCT-116細胞のそれらより有意に高かった(P<0.05)。UGCG SIRNAはHCT-116L-OHP細胞におけるUGCGの発現を抑制することができ、各干渉群のMDR1 MRNA、P-GPの発現は減少し、対照群と比べ、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:ヒト結腸癌細胞株の構築に成功した。UGCG遺伝子はMDR1/P-GPの発現を調節することによって、大腸癌のオキサリプラチン耐性機序の形成に関与している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  消化器の腫よう 

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