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J-GLOBAL ID:201702272823874467   整理番号:17A0528499

ラット喘息モデルにおける気道平滑筋細胞の増殖と遊走に対するBCYRN1の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of BCYRN1 on proliferation and migration of airway smooth muscle cells in rat model of asthma
著者 (10件):
資料名:
巻: 96  号: 46  ページ: 3751-3756  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2298A  ISSN: 0376-2491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】喘息ラットモデルにおける気管平滑筋細胞(ASMCS)の増殖と移動に及ぼすラット(ラット)の効果を研究する。【方法】20匹の雄SDラットをランダムに3つの群に分割した:対照群と喘息群(N=10)。喘息ラットモデルは,オボアルブミン(OVA)を用いて構築し,ラットの気管組織からASMCSを分離し,BCYRN1のMRNAレベルをリアルタイム蛍光定量的PCRによって検出した。ASMCSの増殖は,AD-BCYRN1,2-(4-ヨードフェニル)-3-(4-ニトロ)-5-(2,4-ジスルホンイミド)-2H-テトラゾール(WST-1)とリアルタイム細胞分析器TRANSWELLマイグレーション実験を用いて,ASMCSの移動能力を検出した。血小板由来の成長因子BB(PDGF-BB)を用いてASMCSを処理し、その増殖を誘導し、蛍光定量PCRによりBCYRN1のMRNAレベルを測定した。更に細胞をSI-BCYRNLにトランスフェクションし、ASMCSの増殖と遊走能力の変化を測定した。BCYRN1のダウンレギュレーションがラット呼吸系の吸気と呼気抵抗に与える影響を測定する。40匹の雄SDラットをランダムに正常群(A群),感作+AD-GFP群(B群),感作+AD-SM22A-SI-BCYRNL群(C群),およびAD+SMB,C,D群のラットには,対応するアデノウイルスベクターを肺に移した後,B,C群のラットをOVAで処理し,A,D群ラットは等量の生理食塩水で処理した。最後に,OVAまたは生理食塩水で24時間処理した後,各群ラットは気管挿管を行い,呼吸器を接続した。メタコリンの静脈内投与により,ラットの呼吸系の吸気と呼気抵抗の変化を評価した。結果:喘息群のASMCSにおけるBCYRN1の相対的発現レベルは対照群より有意に高かった(3.60±0.45対1.00)。PDGF-BB処理のASMCSにおけるBCYRN1の相対的発現レベルは,対照群(3.53±0.35対1.00)よりも有意に高かった(P<0.01)。ASMCS1の発現は,AD-BCYRN1のトランスフェクション後に有意に増加した。AD-BCYRN1群の細胞生存率と細胞増殖率は対照群の1.75倍と1.47倍であり,移動度は対照群の2.42倍であった(すべてP<0.01)。抑制1の発現抑制はPDGF-BBにより誘導されるASMCSの増殖率と遊走を逆転させた。PDGF-BB処理した細胞の増殖率と遊走細胞数はいずれもSI-BCYRNLをトランスフェクションした細胞より有意に大きかった[(4.87±0.21)%対(3.63±0.21)%対(3.63±0.21)%対(下方1発現のダウンレギュレーションは,ラットの吸気抵抗と呼気抵抗を減少させた。メタコリンの濃度が1MG/KGに達したとき,,の濃度は増加した。A,B,C,D群の吸気抵抗は,それぞれ(8.27±0.21),(25.40±0.56),(12.07±0.67),(8.40±0.46)CMH2O・S(-1)であった。呼気抵抗は,それぞれ(13.30±0.56),(38.37±1.33),(16.40±0.56),(13.40±0.46)CMH_2O・S(-1)であった(P<0.01)。結論:過1の過剰発現は,ラット喘息モデルの気道平滑筋細胞の増殖と移動を促進する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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呼吸器の基礎医学  ,  細胞生理一般  ,  生物学的機能 
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