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J-GLOBAL ID：201702272918235503   整理番号：17A0303110

GLNは,LPSによって誘発されるウシ精巣の炎症性損傷を軽減することができた。【JST・京大機械翻訳】

Gln Attenuates LPS- induced Inflammatory Injury of Bos taurus Testis Sustentacular Cells

著者 (8件)： Cong Xia (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University) ,  Qu Mingmei (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University) ,  Wang Longguang (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University) ,  Huo Aihua (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University) ,  Chi Shikai (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University) ,  Cao Rongfeng (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University) ,  Tian Wenru (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University) ,  Li Huatao (College of Animal Science and Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University)
資料名： Nongye Shengwu Jishu Xuebao  (Nongye Shengwu Jishu Xuebao)
巻： 24  号： 12  ページ： 1855-1862  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2715A  ISSN： 1674-7968  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： グルタミン(GLUTAMINE,GLN)は多くの抗炎症因子の発現を調節するが,リポ多糖類(LIPOPOLYSACCHARIDE,LPS)によって誘発される炎症損傷を軽減するかどうかは知られていない。本研究では、第3世代の乳牛(BOS TAURUS)の睾丸支持細胞(SUSTENTACULAR CELL, SCS)をそれぞれGLN(0.5, 1, 2, 4, 8 MMOL/L)と共に12時間培養した。培養液を4時間培養した後、キットで各群の細胞生存率を測定し、GLN濃度が2MMOL/Lの時、細胞生存率は90.81%であった。培養したSERTOLI細胞をランダムに4つの群に分けた。対照群(ブランク群),LPS(0.1ΜG/ML LPS共培養12時間)群,GLN(2MMOL/LのGLN共培養12時間)群およびLPS+GLN(2MMOL/LのGLN共培養12時間後,0.1ΜG/ML LPSで4時間処理)。熱体克72蛋白質(HSP72)は,QRT-PCRとウエスタンブロットによって検出した。インターロイキン-1受容体関連キナーゼ-M(INTERKEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE-M,IRAK-M)。TOLL様タンパク質(TOLL-INTERACTING PROTEIN, TOLLIP)と亜鉛フィンガー蛋白(ZINC FINGER PROTEIN, A20)の発現。インターロイキン-1Β(IL-1Β,IL-1Β)およびインターロイキン-6(IL-6)を,酵素結合イムノソルベント検定法(ELISA)によって検出した。インターロイキン-8(IL-8),インターロイキン-10(IL-10),インターロイキン-13(IL-13)およびインターロイキン-17(IL-17)の発現を測定した。結果により、GLNはSCS HSP72、IRAK-M、TOLLIPとA20の発現を誘導でき、しかもHSP72 MRNAとその蛋白の時効発現量はそれぞれ2と4Hで最も高いことが分かった。ブランク対照群と比較して,LPS群におけるHSP72,IRAK-M,TOLLIPおよびA20は有意に増加し(P<0.05),LPS群と比較してLPS+GLN群の細胞は有意に減少した(P<0.05)。対照群と比較して,LPS群のIL-1Β,IL-6,IL-8,IL-10,IL-13およびIL-17の発現は有意に増加した(P<0.05)。LPS群と比較して,LPS+GLN群における上記の指数は有意に減少した(P<0.05)。これらの結果は,LPSが炎症性因子,HSP72,IRAK-M,TOLLIPおよびA20炎症性ネガティブフィードバック調節因子の発現を誘導することを示した。GLNはLPSにより誘導される炎症性因子を抑制し、炎症性サイトカインの発現を促進し、それによって炎症性損傷を減少させることができる。研究結果は抗睾丸炎症の分子薬物を更に選別するために新しい理論的根拠を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インターロイキン ,  乳牛 ,  *精巣 ,  炎症性サイトカイン ,  ELISA ,  *炎症 ,  ウェスタンブロット法 ,  培養 ,  共培養 ,  リポ多糖類 ,  インターロイキン1 ,  インターロイキン17 ,  A20蛋白質 ,  HSP72 ,  細胞生存率 ,  バイオアッセイ

著者キーワード (4件)： Bovine sustentacular cells ,  LPS ,  Gln ,  Inflammatory factor

分類 (2件)： 牛  (FD02020Y) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： LPS ,  誘発 ,  ウシ ,  精巣 ,  炎症 ,  損傷