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J-GLOBAL ID：201702273148783397   整理番号：17A0165478

組換え型腸管ウイルス71型逆遺伝系構築【JST・京大機械翻訳】

Construction of reverse genetics system for recombinant entervirus 71

著者 (7件)： Li Jing (Department of Virology,Key Laboratory of Ministry of Education for ExperimentalTeratology, School of Public Health, Shandong University) ,  Sun Lele (Department of Virology,Key Laboratory of Ministry of Education for ExperimentalTeratology, School of Public Health, Shandong University) ,  Hao Shubin (山東省医療机械産品質量検験中心) ,  Zhuang Zhichao (山東大学公共衛生学院病毒学研究室) ,  Zhao Li (山東大学公共衛生学院病毒学研究室) ,  Wang Zhiyu (山東大学公共衛生学院病毒学研究室) ,  Wen Hongling (山東大学公共衛生学院病毒学研究室)
資料名： Zhongguo Gonggong Weisheng  (Zhongguo Gonggong Weisheng)
巻： 32  号： 10  ページ： 1437-1440  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3065A  ISSN： 1001-0580  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】レトロウイルス技術を用いて,エンテロウイルス71(EV71)の弱毒株SDLY107と弱毒株SDLY1の3Cと3CDのコード領域を置換し,組換えウイルスをレスキューする。【方法】組換え断片3C(1)-3D-3’UTR(107)と3CD(1)-3’UTR(107)をPCRによって得て,PMD19-Tにクローン化した。2つの組換え3-CD-3’UTRを,制限酵素消化とT4リガーゼによってそれぞれ構築し,それらをPMD19-T-107にクローン化し,組換えPMD19-T-107を得た。これらの線状細胞を,横紋筋肉腫(RD)細胞に形質移入し,組換えウイルス107(1-3C)と107(1-3CD)を得た。収穫ウイルスを同定した。【結果】組換えEV71の完全長CDNAクローンを構築した。【結果】3つの細胞は,トランスフェクション後3時間目に発現し,36時間後にRD細胞(CPE)が出現し,48時間後にCPEが発現し,組換えウイルスSDLY107(1-3C)とSDLY107(1-3CD)に成功した。組換えウイルスによるCPEはSDLY107に近い。【結論】組換えEV71逆転写系を首尾よく構築し,組換えウイルスウイルス107(1-3C)およびSDLY107(1-3CD)をレスキューし,EV71の病原性機構における3Cおよび3D蛋白質の役割を研究するための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 逆転写 ,  クローン ,  横紋筋肉腫 ,  病原性 ,  DNA制限酵素 ,  トランスフェクション ,  救助 ,  消化 ,  レトロウイルス科 ,  三次元 ,  *ウイルス ,  リガーゼ
準シソーラス用語： RD細胞 ,  組換ウイルス ,  エンテロウイルス71 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： entervirus 71 ,  reverse genetics ,  3CD protein

分類 (3件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 組換え型 ,  腸管 ,  ウイルス ,  遺伝 ,  構築