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J-GLOBAL ID:201702273418919523   整理番号:17A0700854

マクロファージにおける単層カーボンナノチューブのエキソサイトーシス制御におけるP2X_7受容体の重要な役割【Powered by NICT】

Crucial Role of P2X7 Receptor in Regulating Exocytosis of Single-Walled Carbon Nanotubes in Macrophages
著者 (11件):
資料名:
巻: 12  号: 43  ページ: 5998-6011  発行年: 2016年 
JST資料番号: W2348A  ISSN: 1613-6810  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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単層カーボンナノチューブ(SWCNT)のエキソサイトーシスは,ナノ製品の治療効果と毒性を決定するが,その根底にあるメカニズムは分かり難い。本研究では,SWCNTのエキソサイトーシス機構は主にP2X_7受容体(P2X_7R),マクロファージで強く発現されるATP依存性膜受容体の活性化を介して仲介されることが分かった。特異的阻害剤(酸化ATP)またはP2X_7R標的とする低分子干渉RNAによりP2X_7Rシグナル伝達の阻害は,Raw264.7細胞からSWCNTsのエキソサイトーシスを抑制し,細胞内へのSWCNTsの有意な蓄積をもたらした。対照的に,ATPとP2X_7Rの活性化は,SWCNTsのエキソサイトーシスを促進する。具体的には,それは,内在化されたSWCNTはリソソームに蓄積し,細胞外空間,P2X_7Rを活性化する更なるへのATPの遷移放出を誘導し,カルシウムイオンの流入,蛋白質キナーゼC,ERK1/2,p38,およびJNKのリン酸化だけでなく,リソソームのアルカリ化をもたらすことを明らかにした。SWCNT曝露は,SWCNT含有リソソームの分泌を促進する微小管再構築を誘導する。P2X_7Rを同時にSWCNTsエキソサイトーシス過程でRaw264.7細胞からのIL-1βの分泌を仲介することが分かった。結合データはP2X_7R仲介経路は,Raw264.7細胞中のSWCNTsのエキソサイトーシスの主要な分子機構であることを明らかにした。さらに,SWCNT誘導炎症はP2X_7RによるSWCNTsのエキソサイトーシスと密接に結合している。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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炭素とその化合物  ,  トランジスタ 
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