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J-GLOBAL ID:201702273979542431   整理番号:17A0320102

Fischer-Tropsch合成に関する考察:表面科学の展望からの機構的問題【Powered by NICT】

Reflections on the Fischer-Tropsch synthesis: Mechanistic issues from a surface science perspective
著者 (4件):
資料名:
巻: 275  ページ: 100-110  発行年: 2016年 
JST資料番号: T0363A  ISSN: 0920-5861  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本論文では,コバルト触媒上でのFischer-Tropsch合成における重要な段階,表面科学研究にヒントを得たに関する機構的観点を提示した。A SF仮定から生じる活性と選択性の間の関係を再検討して,成長鎖の数と同様にそれらの滞留時間(~成長速度)に関する知識は,FTSのための物理的に現実的なシナリオをスケッチするため非常に重要であることを強調した。これはfccコバルトナノ粒子上のFTS鎖成長の微視的シナリオへのさらなる研究を動機づけ,表面構造に関連した反応機構を調べると重要な素過程の活性化エネルギーを決定した。このような研究は,Co FTS触媒の中程度の活性は金属表面から化学吸着した酸素を除去するのが困難で,よりもむしろCOの解離,ステップエッジサイトで容易に進行することが分かったに起因する非常に可能性があることを示した。鎖成長はエチリジン,CCH_3,共吸着COによって促進されることが示されている反応を形成する最密充填表面で起こると考え,CH+CHによる連鎖開始アセチレンを形成し,続いて水素化した。エチリジンはCHを結合プロピン,HCCCH_3などを形成した。はかなり多数の表面部位の単一鎖の成長に関与していることを提案した。このような「成長アンサンブル」多重活性段階では部位は同じ最密結合テラス,一つまたは少数鎖が同時に成長する上にあふれ出てことをCH_x単量体種を生成した。このようなシナリオでは炭化水素表面種の拡散が全反応配列における必須段階である。現実的な反応条件下でC_xH_y種を考慮した場合に考慮すべき因子調べた。添加では,カップリング反応,CH+CC_nH_2n+1を介して,成長鎖移動度の源であることを指摘した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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