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J-GLOBAL ID：201702274162806192   整理番号：17A0262987

ダイズGMRAV遺伝子はBRシグナル伝達経路及び組換蛋白質可溶性分析に関与している。【JST・京大機械翻訳】

Soybean GmRAV Gene Involved in BR Signaling Pathway and Analysis on Recombinant Protein Solubility

著者 (4件)： Yang Chunliang (Basic Medical Science School, Harbin Medical University) ,  Sun Haohang (Basic Medical Science School, Harbin Medical University) ,  Zhang Hanshuo (Basic Medical Science School, Harbin Medical University) ,  Zhao Lin (Key Laboratory of Soybean Biology in Chinese Ministry of Education Northeast Agricultural University/Key Laboratory of Soybean Biology and Breeding (Genetics) of Chinese Agriculture Ministry)
資料名： Dadou Kexue  (Dadou Kexue)
巻： 35  号： 6  ページ： 928-931,957  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2212A  ISSN： 1000-9841  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では,ダイズDONGNONG42におけるアブラナ(EPIBL)の発現を研究し,GMRAV遺伝子の発現に及ぼすアブラナ(BR)の影響を研究し,T5世代タバコの外因性添加に及ぼすEPIBLの影響を研究した。GMRAV遺伝子がBRシグナルに関与しているかどうかを調べ,植物の成長を阻害した。結果は以下を示す。BRはGMRAV遺伝子発現を阻害し,外因性添加添加はGMRAVOXのタバコ成長を促進しなかったが,GMRAVはBRが植物の成長発育シグナル伝達経路の負の調節因子である可能性があることを示唆した。同時に,クローン化したGMRAV遺伝子を原核生物発現ベクターPET28Aにクローニングし,HISタグと融合した組換え蛋白質PET28A-GMRAVを構築し,大腸菌BL21(DE3)に変換した。37°C,28°C,0.5MMOL L(-1)IPTGで誘導し,誘導時間は6時間であった。SDS-PAGEの結果は以下のことを示した。分子量が約40KDAの組換えタンパク質は異なる温度で発現し、低温は明らかにGMRAVの可溶性を増強した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  低温 ,  アブラナ ,  SDS-PAGE ,  たばこ ,  分子量 ,  クローン ,  *組換タンパク質 ,  *ダイズ ,  原核生物 ,  *可溶性 ,  *溶解性
準シソーラス用語： 大腸菌BL21(DE3) ,  クローニング ,  発現ベクター ,  *伝達経路 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Soybean ,  GmRAV protein ,  Prokaryotic expression ,  Solubility analysis

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (6件)： ダイズ ,  Br ,  シグナル伝達経路 ,  組換 ,  蛋白質可溶性 ,  分析