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J-GLOBAL ID：201702275019343283   整理番号：17A0350763

特発性血小板減少性紫斑病発症におけるTH17細胞の役割と意義【JST・京大機械翻訳】

Role and Significance of T Help Cells 17 in Pathogenesis of Idiopathic Thrombocytopenic Purpura

著者 (6件)： Wang Xiao (Institute of Hematology, Traditional Chinese Medicine Hospital of Zhejiang Province) ,  Zhou Yuhong (Department of Hematology, Traditional Chinese Medicine Hospital of Zhejiang Province) ,  Chen Xiaohong (Institute of Hematology, Traditional Chinese Medicine Hospital of Zhejiang Province) ,  Yin Liming (Institute of Hematology, Traditional Chinese Medicine Hospital of Zhejiang Province) ,  Zhao Yanna (Institute of Hematology, Traditional Chinese Medicine Hospital of Zhejiang Province) ,  Wo Like (Institute of Hematology, Traditional Chinese Medicine Hospital of Zhejiang Province)
資料名： Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi)
巻： 24  号： 6  ページ： 1833-1836  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3086A  ISSN： 1009-2137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;本研究は特発性血小板減少性紫斑病(ITP)の発症におけるTH17細胞の役割と意義を検討する。方法;末梢血におけるTH17細胞の比率は,FCMによって検出した。IL-17,IL-23,IL-6およびTGF-Β1の発現をELISAによって検出した。末梢血単核細胞(PBMNC)におけるIL-17とRORΓT MRNAの発現をRT-PCRによって検出した。PBMNC3とRORΓT蛋白質の発現は,ウエスタンブロット法によって検出した。【結果】;ITP患者の末梢血のTH17細胞の割合は正常対照群より有意に高く、血漿中のIL-17、IL-23、IL-6とTGF-Β1のレベルは正常対照群より明らかに高かった(P<0.01)。ITP患者におけるIL-17とRORΓT MRNAの発現は,健常対照者におけるそれらより有意に高かった(P<0.05)。PSTAT3およびRORΓT蛋白質の発現レベルは,正常対照群よりも有意に高かった(P<0.05)。結論;ITPの発生と発展において、TH7細胞亜群の割合の増加は重要な決定因子であり、TH17細胞に関連するサイトカイン及び転写調節因子のレベルの変化はITP発症と密接な関係がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  *末梢血 ,  サイトカイン ,  RT-PCR法 ,  ELISA ,  タンパク質 ,  血漿 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 転写調節因子 ,  決定因子 ,  対照群 ,  インターロイキン17 ,  末梢血単核細胞 ,  *発症 ,  *特発性血小板減少性紫斑病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： idiopathic thrombocytopenic purura ,  Th17 cell ,  interleukin(-1)7

分類 (3件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  血液疾患の薬物療法  (GK05020P) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 特発性血小板減少性紫斑病 ,  発症 ,  Th17細胞 ,  役割