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J-GLOBAL ID:201702275025121957   整理番号:17A0830319

細菌細胞分裂蛋白質FtsZを標的とする新世代の抗結核薬の創薬におけるふっ素の戦略的取込【Powered by NICT】

Strategic incorporation of fluorine in the drug discovery of new-generation antitubercular agents targeting bacterial cell division protein FtsZ
著者 (6件):
資料名:
巻: 196  ページ: 44-56  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0438C  ISSN: 0022-1139  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本論文では,薬剤耐性結核に対する新世代ふっ素含有抗菌剤の発見と開発に関する著者らの研究の考慮を示し,FtsZを標的とする。FtsZは,細菌の細胞分裂に必須な蛋白質と抗菌薬発見のための非常に有望な治療標的である。新しいベンゾイミダゾールのライブラリー,次いでSAR研究の設計,合成および半HTPスクリーニングを用い,著者らは非常に強力なリード化合物を同定した。しかし,これらの鉛化合物は十分な代謝とプラズマ安定性を欠くことが分かった。,薬理学的特性を改善するための鉛化合物へのふっ素の戦略的取込に関する広範な研究を行った。本研究は潜在的薬物候補として非常に有効なふっ素含有ベンゾイミダゾール類の開発につながった。はまたそれらの推定結合部位を同定するためのこれらの新規なFtsZ阻害剤の計算機ドッキング解析を行った。構造データとドッキング分析に基づいて,この新しいクラスのFtsZ阻害剤のもっともらしい作用機序を提案した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  芳香族単環ハロゲン化合物  ,  付加反応,脱離反応 

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