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J-GLOBAL ID：201702275322848208   整理番号：17A0349265

ERIC-PCRフィンガープリント技術に基づくマウス腸内細菌叢の不整合分析法の確立【JST・京大機械翻訳】

Development of an ERIC-PCR fingerprinting technique for analysis of intestinal flora dysregulation in mice

著者 (6件)： Sun Jie (Department of Laboratory Medicine,School of pharmacy and medical technology, Putian University) ,  Sun Lida (天津医科大学基礎医学院免疫学系) ,  Lun Yongzhi (Department of Laboratory Medicine,School of pharmacy and medical technology, Putian University) ,  Pan Zhipeng (Department of Laboratory Medicine,School of pharmacy and medical technology, Putian University) ,  Pan Linghong (Department of Laboratory Medicine,School of pharmacy and medical technology, Putian University) ,  Zhao Zihan (大連大学医学院医学検験系)
資料名： Zhongguo Wei Shengtai Xue Zazhi  (Zhongguo Wei Shengtai Xue Zazhi)
巻： 28  号： 12  ページ： 1386-1388,1392  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3090A  ISSN： 1005-376X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】従来の細菌群分析法とERIC-PCR法を用いて,正常マウスと抗生物質関連下痢モデルマウスの腸内フローラを検出し,細菌培養とDNAフィンガープリント法を用いて,マウスの腸内フローラの数と種の変化を分析する。ERIC-PCR法を用いて,腸内細菌叢の異常を検出するための方法を確立した。方法:通常の細菌群分析法を用いて、正常マウスと抗生物質関連下痢マウスの菌群状況を同定し、そのゲノムDNAを抽出し、最後に腸内細菌遺伝子間反復配列(ERIC)をテンプレートとする。ERIC-PCR法を用いて,正常マウスとモデルマウスの腸内フローラのフィンガープリントを得て,従来の細菌群分析の結果と比較し,ERIC-PCR法の正確性を検証した。【結果】よくの分析結果は,4つの優占種が明らかに変化することを示し,モデルの成功を確認した。2つの群のマウスの糞便のゲノムDNAは,ERIC-PCRによって首尾よく得られ,2つの群の間には特定の特異的フィンガープリントがあった。【結語】ERIC-PCRの特異的バンドの分布,数,および輝度によって,腸内フローラの分布状態には有意差があり,従来の細菌群分析法と比較することができる。これらの結果は,ERIC-PCR法が,腸内細菌叢の不活性化を検出するための迅速で効率的な方法であることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *細菌 ,  輝度 ,  DNAフィンガープリント法 ,  *指紋 ,  不活性化 ,  不整合 ,  優占種 ,  *フィンガープリント法
準シソーラス用語： 有意差 ,  *腸内細菌 ,  ゲノムDNA ,  細菌培養 ,  モデルマウス ,  *腸内フローラ ,  *ERIC-PCR法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Mouse droppings genome ,  Flora disequilibrium ,  Routine bacterial culture ,  ERIC-PCR

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  腸  (EJ06040N)

タイトルに関連する用語 (5件)： フィンガープリント技術 ,  マウス ,  腸内細菌叢 ,  不整合 ,  分析法