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J-GLOBAL ID：201702275497237164   整理番号：17A0308210

CRISPR-Casシステムを用いたUstilago maydisのゲノム編集【Powered by NICT】

Genome editing in Ustilago maydis using the CRISPR-Cas system

著者 (4件)： Schuster Mariana (Max Planck Institute for Terrestrial Microbiology, Department of Organismic Interactions, Karl-von-Frisch-Strasse 10, 35043 Marburg, Germany) ,  Schweizer Gabriel (Max Planck Institute for Terrestrial Microbiology, Department of Organismic Interactions, Karl-von-Frisch-Strasse 10, 35043 Marburg, Germany) ,  Reissmann Stefanie (Max Planck Institute for Terrestrial Microbiology, Department of Organismic Interactions, Karl-von-Frisch-Strasse 10, 35043 Marburg, Germany) ,  Kahmann Regine (Max Planck Institute for Terrestrial Microbiology, Department of Organismic Interactions, Karl-von-Frisch-Strasse 10, 35043 Marburg, Germany)
資料名： Fungal Genetics and Biology  (Fungal Genetics and Biology)
巻： 89  ページ： 3-9  発行年： 2016年04月 
JST資料番号： W0857A  ISSN： 1087-1845  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 通信を効率的にUstilago maydisをトウモロコシ病原性真菌における標的遺伝子を破壊するII型細菌CRISPR-Cas9システムの確立について述べた。U.maydisコドン最適化cas9遺伝子とU.maydis U6snRNAプロモーターの制御下で適切なsgRNAを構成的に発現する自己複製プラスミドの一段階変換したゲノム編集を誘導するに十分であった。平均単形質転換体の子孫の70%は,それぞれb遺伝子内で破壊された。選択無し自己複製プラスミドは急速に失われたCRISPR-Cas9系の一過性発現を可能にするCas9の潜在的長期の負の効果を最小化した。この技術はU.maydisの病原性へのそれらの寄与を調べるために機能的に重複した遺伝子と遺伝子ファミリーの同時破壊のための重要な進歩であろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *Ustilago maydis ,  病原性 ,  *ゲノム ,  プロモーター領域 ,  *編集 ,  *Ustilago ,  プラスミド
準シソーラス用語： 一過性発現 ,  自己複製 ,  コドン最適化 ,  *CRISPR配列 ,  標的遺伝子 ,  病原真菌 ,  *CRISPR-Casシステム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Cas9 ,  Ustilago maydis ,  植物病原体 ,  生体栄養性真菌 ,  逆遺伝学

分類 (5件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  微生物の生化学  (EG03020N) ,  菌類による植物病害  (FC04052Y) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (3件)： CRISPR-Casシステム ,  Ustilago ,  ゲノム編集