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J-GLOBAL ID：201702276285140284   整理番号：17A0675886

HIV-1 P15(GAG)遺伝子のクローニング、タンパク発現及び抗体調製【JST・京大機械翻訳】

Cloning, expression, and antibody preparation of HIV-1 p15(Gag)

著者 (9件)： LIU Fayong (Institute of Molecular and Biology;Three Gorges University) ,  LIU Chaoqi (Institute of Molecular and Biology;Three Gorges University) ,  SHI Jijing (Institute of Molecular and Biology;Three Gorges University) ,  YANG Fan (Institute of Molecular and Biology;Three Gorges University) ,  YU Fenghua (湖北省宜昌市疾病預防控制中心) ,  YANG Chunxiu (湖北省宜昌市疾病預防控制中心) ,  HAN Li (三峡大学医学院) ,  REN Dongming (三峡大学医学院) ,  RAN Yu (Institute of Molecular and Biology;Three Gorges University)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 3  ページ： 352-355  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】HIV-1P15(GAG)の生物学的活性を研究するために,HIV-1P15(GAG)蛋白質とその特異的抗体を調製する。【方法】P15(GAG)遺伝子配列をPCRによって増幅し,原核生物発現ベクターPET28A(+)にクローン化し,それぞれ,HIS抗体とHIV陽性血清を用いてウエスタンブロット法によって同定した。精製蛋白質を抗原として日本のウサギを免疫し,ポリクローナル抗体を調製した。酵素結合免疫吸着検定法(ELISA),免疫細胞化学法により抗体力価と特異性を測定した。結果:原核生物発現ベクターPET28A(+)-P15(GAG)はうまく構築され、大腸菌BL21(DE3)に発現し、相対分子質量約20000のP15(GAG)タンパク質はWESTERN BLOTにより同定された。精製蛋白質はウサギを免疫化し,ポリクローナル抗体は強い免疫特異性を示した。結論:精製されたHIV-1 P15タンパク質を調製し、調製したポリクローナル抗体は自然状態下のウイルスタンパクP15(GAG)を検出でき、HIV-1の更なる研究のために実験の基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クローン ,  *タンパク質 ,  分子量 ,  *HIV1 ,  *抗体 ,  ポリクローナル抗体 ,  原核生物 ,  *遺伝子 ,  ウェスタンブロット法 ,  *HIV【ウイルス】 ,  ウイルスタンパク質 ,  ELISA ,  生物活性
準シソーラス用語： 特異性 ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： HIV-1 gag gene p15 ,  Prokaryotic expression ,  Antigenicity ,  Polyclonal antibody

分類 (1件)： バイオアッセイ  (EA03060N)

タイトルに関連する用語 (7件)： p15 ,  遺伝子 ,  クローニング ,  タンパク ,  発現 ,  抗体 ,  調製