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J-GLOBAL ID：201702276318345893   整理番号：17A0035568

原発性免疫不全症候群 補体欠損症 補体制御因子の欠損症 Thrombomodulin遺伝子の変異による非典型溶血性尿毒症症候群6(AHUS6)

著者 (3件)： 戸澤雄介 (北大 大学院医学研究科 小児科学分野) ,  山田雅文 (北大 大学院医学研究科 小児科学分野) ,  有賀正 (北大 大学院医学研究科 小児科学分野)
資料名： 日本臨床  (日本臨牀)
号： 別冊 免疫症候群3  ページ： 903-904  発行年： 2016年03月20日 
JST資料番号： Z0679A  ISSN： 0047-1852  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 非典型溶血性尿毒症症候群6(AHUS6)はTHBD遺伝子の異...

シソーラス用語： 生理活性因子 ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (7件)： 原発性免疫不全症候群 ,  補体欠損症 ,  補体制御因子 ,  欠損 ,  遺伝子 ,  変異 ,  非典型溶血性尿毒症症候群