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J-GLOBAL ID：201702276365590735   整理番号：17A0793712

多重高情報量in vitro遺伝毒性アッセイの研究室間評価【Powered by NICT】

Interlaboratory evaluation of a multiplexed high information content in vitro genotoxicity assay

著者 (17件)： Bryce Steven M. (Litron Laboratories, Rochester, New York) ,  Bernacki Derek T. (Litron Laboratories, Rochester, New York) ,  Bemis Jeffrey C. (Litron Laboratories, Rochester, New York) ,  Spellman Richard A. (Pfizer Worldwide Research and Development, Groton, Connecticut) ,  Engel Maria E. (Pfizer Worldwide Research and Development, Groton, Connecticut) ,  Schuler Maik (Pfizer Worldwide Research and Development, Groton, Connecticut) ,  Lorge Elisabeth (Servier Group, Gidy, France) ,  Heikkinen Pekka T. (Orion Pharma, Espoo, Finland) ,  Hemmann Ulrike (Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt, Germany) ,  Thybaud Veronique (Sanofi, Vitry-sur-Seine, France) ,  Wilde Sabrina (Bayer AG, Berlin, Germany) ,  Queisser Nina (Bayer AG, Berlin, Germany) ,  Sutter Andreas (Bayer AG, Berlin, Germany) ,  Zeller Andreas (Roche Pharma Research and Early Development, Basel, Switzerland) ,  Guerard Melanie (Roche Pharma Research and Early Development, Basel, Switzerland) ,  Kirkland David (Kirkland Consulting, Tadcaster, United Kingdom) ,  Dertinger Stephen D. (Litron Laboratories, Rochester, New York)
資料名： Environmental and Molecular Mutagenesis  (Environmental and Molecular Mutagenesis)
巻： 58  号： 3  ページ： 146-161  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0213A  ISSN： 0893-6692  CODEN： EMMUEG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前に同時にプロピジウムヨージドで染色し,p53,γH2AXおよびリン酸化ヒストンH3に対する蛍光抗体で標識した界面活性剤遊離核のフローサイトメトリー解析に基づく多重化in vitro遺伝毒性アッセイについて述べた。既知数ミクロスフェアの包接は絶対核数を提供する。ここで述べた研究は,このアッセイの研究室間移転可能性,MultiFlow~DNA損傷キットp53,γH2AX,リン酸-ヒストンH3として商業的に知られるを評価するために行った。これら実験のために,七の実験室が染色体異常誘発物質,異数性誘発物質,nongenotoxicantsを代表する84の群からの参照化学物質を研究した。TK6細胞は24時間の濃度の範囲で96穴プレート中の化学物質に曝露した。4と24時間で,細胞分割はMultiFlow試薬混合物に添加し,短時間インキュベーション期間後に発生し,ロボットウォークアウェイデータ収集システムを介した96ウェルプレートから直接的にほとんどの場合,フローサイトメトリー解析。多重応答データを,二つの分析アプローチ,全体的評価因子(すなわち,全ての実験室間データから導出したカットオフ値)に基づくもの,第二複数のバイオマーカーを同時に考慮する多項ロジスティック回帰を用いて評価した。両方のデータ解析法は主に作用の染色体異常誘発性,異数性誘発または非遺伝毒性モード(MoA)を示すとして化学物質を分類するために考案した。行った骨材231実験に基づいて,事前MoAグループ分けに関連した分析感度,特異性及び一致は≧92%であった。は二つの異なるデータ解析戦略は効率的で移動可能な多重化in vitroアッセイからのデータに基づく新しい化学物質の主要な遺伝毒性MoAを予測する迅速かつ信頼できることを示しているこれらの結果は有望である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝毒性 ,  リン酸化 ,  *in vitro実験 ,  バイオマーカー ,  染色体異常 ,  *多重化 ,  フローサイトメトリー ,  p53タンパク質 ,  データ解析 ,  化学物質 ,  インキュベート
準シソーラス用語： 異数性 ,  γH2AX ,  ヒストンH3 ,  特異性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： DNA損傷 ,  作用機序 ,  H2AX ,  ホスホヒストンH3 ,  p53

分類 (2件)： バイオアッセイ  (EA03060N) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： 多重 ,  情報量 ,  遺伝毒性 ,  アッセイ ,  研究 ,  評価