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J-GLOBAL ID：201702277403247318   整理番号：17A0297635

ヒストンデアセチラーゼ(含む3)は,ヒト臍帯静脈内皮細胞の増殖,浸潤および移動を阻害する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件)： Li Yufang (第四軍医大学免疫学教研室) ,  Hu Pingping (中国人民解放軍海軍総医院消化内科) ,  Chen Xu (第四軍医大学免疫学教研室) ,  Xi Wenjin (第四軍医大学免疫学教研室) ,  Wang Wei (第四軍医大学免疫学教研室) ,  Huo Yi (第四軍医大学免疫学教研室) ,  Yang Angang (第四軍医大学免疫学教研室) ,  Wang Tao (第四軍医大学遺伝与発育学教研室)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 4  ページ： 493-496,500  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)の細胞周期,アポトーシスおよびマイグレーションに及ぼすJUMONJI蛋白質3(JMJD3)の影響を研究する。【方法】JMJD3の低分子干渉RNA(SIRNA)を合成し,JMJD3過剰発現ベクターを構築した。陰性対照SIRNA,SIJMJD3またはプラスミドPMSCV-PIG,PMSCV-JMJD3をHUVECにトランスフェクションした48時間後に,JMJD3MRNAレベルをリアルタイム蛍光定量的PCRによって検出した。HUVECの細胞周期とアポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。トランスフェクション後のHUVECの浸潤と遊走能の変化を,TRANSWELL(TM)実験とスクラッチ試験によって検出した。【結果】HUVECにおけるJMJD3の発現は,HUVEC3の48時間後に減少し,S期の細胞は増加し,G1相の細胞は減少した。JMJD3のダウンレギュレーションはHUVECの増殖能を増強し,アポトーシスを減少させ,細胞浸潤と遊走能を増強した。に3過剰発現プラスミドプラスミド-JMJD3の48時間後に,細胞内JMJD3レベルは増加し,S期細胞は有意に減少し,一方,G1細胞は有意に増加し,一方,HUVECの増殖能は阻害され,アポトーシスは増加した。細胞浸潤と遊走能は減弱した。結論:JMJD3はHUVECの増殖、浸潤と遊走を抑制し、アポトーシスを促進する作用がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トランスフェクション ,  細胞浸潤 ,  フローサイトメトリー ,  siRNA ,  細胞周期 ,  ダウンレギュレーション ,  アポトーシス ,  *浸潤 ,  プラスミド
準シソーラス用語： 遊走 ,  過剰発現 ,  G1期 ,  S期 ,  遊走能 ,  *ヒト臍帯静脈内皮細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒストンデアセチラーゼ ,  ヒト臍帯静脈内皮細胞 ,  増殖 ,  浸潤 ,  阻害