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J-GLOBAL ID:201702279392662443   整理番号:17A0261554

MIR-142-3P標的はATG4CによりRAW264.7マクロファージの自食作用を調節する。【JST・京大機械翻訳】

miR-142-3p regulates autophagy by targeting ATG4c in RAW264.7 macrophages
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資料名:
巻: 32  号: 11  ページ: 1578-1582,1588  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2268A  ISSN: 1000-484X  CODEN: ZMZAEE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;MIR-142-3Pがオートファジー関連遺伝子ATG4Cに対する標的調節作用を研究し,MIR-142-3PがRAW264.7細胞自食経路に影響する作用機序を検討した。方法;MIR-142-3Pの遺伝子は,ATG4Cによって,REPORT-REPORT-ATG4CとREPORT-REPORT-ATG4C MUT組換えプラスミドを構築した。二重ルシフェラーゼレポーターシステム,QRT-PCRおよびウエスタンブロット法を用いて,MIR-142-3PおよびATG4Cの標的作用を確認した。RAW264.7細胞を4つの群に分割した。対照群,50NG/MLラパマイシン,2時間,12時間,10NMOL/Lの3-メチルアデニン(3-MA)により,正常細胞を12時間処理した。リアルタイム蛍光定量的PCR(QRT-PCR)を用いて,MIR-142-3Pの異なる介入群における相対的発現を検出した。MIR-142-3P MIMICS,MIR-142-3P INHIBITOR及びMIR-142-3P CONTROLをそれぞれRAW264.7細胞にトランスフェクションし,MIR-142-3PとLC3IIの相対的発現を測定した。【結果】;二重ルシフェラーゼレポーターシステム、QRT-PCR、WESTERN BLOTにより、MIR-142-3PはBa向作によるATG4Cの3’-UTRの発現を抑制することが証明された。対照群と比較して,ラパマイシンと飢餓処理RAW264.7細胞のMIR-142-3Pは有意に上方制御されたが,3-MA処理群のMIR-142-3Pは有意に下方制御された。MIR-142-3P CONTROL群と比較して,MIR-142-3P MIMICS群におけるLC3II蛋白質発現は有意に下方制御されたが,MIR-142-3P INHIBITOR群では上方制御された。結論;MIR-142-3Pは,オートファジー関連遺伝子ATG4Cを標的化することにより,RAW264.7マウスマクロファージにおけるオートファジーの調節に関与している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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