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J-GLOBAL ID:201702279808629398   整理番号:17A0056183

結核菌CYP130とその阻害剤との間の特異的相互作用:ab initioフラグメント分子軌道法を用いた分子シミュレーション【Powered by NICT】

Specific interactions between M. tuberculosis CYP130 and its inhibitors: Molecular simulations using ab initio fragment molecular orbital method
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資料名:
巻: 2016  号: ICAICTA  ページ: 1-6  発行年: 2016年 
JST資料番号: W2441A  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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結核は結核菌により引き起こされる主要な世界的な健康問題となっている。CYP130のようなチトクロームP450酵素は結核の病因に密接な関与を持っている。エコナゾールとクロトリマゾールなどのアゾール化合物は,結核の潜伏および多剤耐性型に対する阻害能力を示すことを実証した。CYP130とエコナゾールとの間の特異的相互作用だけでなく,原子及び電子レベルで提案したアゾール配位子,ab initio分子シミュレーションを用いて研究した。CYP130と配位子間の特異的相互作用が電子準位でのab initioフラグメント分子軌道計算によって研究した,CYP130の残基と配位子のどの部分がCYP130と配位子間の結合に重要で明らかにした。結果に基づいて,CYP130への強い結合親和性を持つ新規の強力な阻害剤を提案することを試みた。Copyright 2017 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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