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J-GLOBAL ID：201702279885270942   整理番号：17A0266196

パクリタキセルと索菲拉尼の併用による肝癌治療の臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of paclitaxel combined with sorafenib in the treatment of hepatocellular carcinoma

著者 (3件)： Li Mingfei (Department of Hepatobiliary Surgery, Sichuan Provincial People’s Hospital) ,  Guan Hua (Medical Center, Sichuan Provincial People’s Hospital) ,  Gan Xianfeng (Department of Hepatobiliary Surgery, Sichuan Provincial People’s Hospital)
資料名： Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi  (Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi)
巻： 32  号： 11  ページ： 969-971  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2275A  ISSN： 1001-6821  CODEN： ZLYZE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】進行性肝細胞癌(HCC)の治療におけるパクリタキセルと索菲拉尼の併用の有効性と安全性を観察する。方法:82例の末期肝癌患者をランダムに対照群41例と試験群41例に分けた。対照群には50MG・M(-2)パクリタキセルを静脈内投与し,1日目に投与した。試験群には50MG・M(-2)パクリタキセルを静脈内投与し,1日目には400MG,,を経口投与した。2群の患者は1つの治療コースが28Dであり、2つの治療コースを治療した。2群の患者の臨床治療効果、生活の質の改善状況、生存期間中央値、治療前後の肝機能の変化及び不良反応状況を比較した。結果:治療後,試験群の客観的有効率と臨床的利益は対照群より有意に高かった(%%対31.71%,%%対%%,P<0.05)。治療後,試験群の生活の質の改善率は対照群より有意に高かった(75.61%対36.59%,P<0.05)。治療後,試験群の生存期間中央値は15.8か月であり,対照群の9.4か月より有意に長かった(P<0.05)。治療後、2組の患者の肝機能指標は治療前より明らかに悪化した。2群間の有害反応の発生率に有意差はなかった(P<0.05)。結論:パクリタキセルとソラフェニブの併用による進行性肝癌の臨床治療効果はパクリタキセル単独使用より優れ、しかも患者の生存期間中央値を顕著に延長することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *肝臓腫瘍 ,  クオリティオブライフ ,  静脈内投与 ,  *治療法 ,  副作用 ,  経口投与 ,  患者 ,  分子標的治療薬 ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 有効率 ,  肝機能 ,  生存期間中央値 ,  臨床効果 ,  対照群 ,  進行肝細胞癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： paclitaxel ,  sorafenib ,  hepatocellular carcinoma ,  clinical efficacy ,  safety

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

物質索引 (2件)： ソラフェニブ ,  パクリタキセル

タイトルに関連する用語 (7件)： パクリタキセル ,  索 ,  併用 ,  肝癌 ,  治療 ,  臨床 ,  研究