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J-GLOBAL ID：201702280241461013   整理番号：17A0499849

1,2-ジケトン類およびα-ケトエステル類合成のための1,3-ジケトン類およびβ-ケトエステル類の銅触媒TEMPO酸化的開裂

Copper-catalyzed TEMPO oxidative cleavage of 1,3-diketones and β-keto esters for the synthesis of 1,2-diketones and α-keto esters

著者 (5件)： Zhou Peng-Jun (Key Laboratory of Organic Synthesis of Jiangsu Province, College of Chemistry and Chemical Engineering, Soochow University, 199 Renai, Street, Suzhou, Jiangsu 215123, China. [e-mail]) ,  Li Cheng-Kun ,  Zhou Shao-Fang ,  Shoberu Adedamola ,  Zou Jian-Ping
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 12  ページ： 2629-2637  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 銅触媒効率的および実用的方法を開発し,1,2-ジケトン類およびα-ケトエステル類を合成した。TEMPOをラジカル開始剤およびスカベンジャーとして用い,1,3-ジケトン類およびβ-ケトエステル類の酸化的開裂し,1,2-ジケトン類およびα-ケトエステル類を形成した。この方法は,一般的な手段を1,2-ジカルボニル化合物生成のために示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： 化学反応 ,  *開裂反応 ,  *ジケトン ,  ケトエステル ,  触媒反応 ,  銅触媒 ,  臭化物 ,  銅化合物 ,  銅錯体 ,  反応促進剤 ,  スカベンジャー ,  カルボニル化合物 ,  反応機構 ,  溶媒効果 ,  温度依存性 ,  芳香族ケトン
準シソーラス用語： ジカルボニル化合物 ,  ラジカルスカベンジャー ,  ラジカル開始剤 ,  *酸化的開裂 ,  臭化銅

分類 (2件)： 転位反応,異性化  (CF02070E) ,  芳香族単環ケトン  (CF05170I)

物質索引 (23件)： 1,2-ジ(2-ブロモフェニル)エタン-1,2-ジオン ,  1,2-ジ(4-ブロモフェニル)エタン-1,2-ジオン ,  1,2-ジ(4-メトキシフェニル)エタン-1,2-ジオン ,  1,2-ジ(フェニル)エタン-1,2-ジオン ,  1,3-ジフェニルプロパン-1,3-ジオン ,  1-(1-メチル-2-ピロリル)プロパン-1,2-ジオン ,  1-(2-チエニル)プロパン-1,2-ジオン ,  1-(2-ピリジル)-2-(2-チエニル)エタン-1,2-ジオン ,  1-(2-ピロリル)プロパン-1,2-ジオン ,  1-(4-クロロフェニル)-2-(4-ブロモフェニル)エタン-1,2-ジオン ,  1-(4-クロロフェニル)-2-フェニルエタン-1,2-ジオン ,  1-(4-メトキシフェニル)-2-フェニルエタン-1,2-ジオン ,  1-(p-トリル)-2-フェニルエタン-1,2-ジオン ,  1-フェニル-2-(2-チエニル)エタン-1,2-ジオン ,  2-(2-クロロフェニル)-2-オキソ酢酸エチル ,  2-(2-ナフチル)-2-オキソ酢酸エチル ,  2-(2-ブロモフェニル)-2-オキソ酢酸エチル ,  2-(3-ブロモフェニル)-2-オキソ酢酸エチル ,  2-(4-ニトロフェニル)-2-オキソ酢酸エチル ,  2-(4-ブロモフェニル)-2-オキソ酢酸エチル ,  2-(o-トリル)-2-オキソ酢酸エチル ,  2-フェニル-2-オキソ酢酸エチル ,  TEMPO

タイトルに関連する用語 (5件)： ジケトン ,  ケトエステル ,  銅触媒 ,  TEMPO ,  酸化的開裂