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J-GLOBAL ID:201702281901147148   整理番号:17A0066997

茶のEGCG合成過程に関与するANKYRIN遺伝子のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Molecular Cloning and Expression Analysis of Ankyrin, a Key Gene in the Process of EGCG Biosynthesis in Camellia sinensis L.
著者 (5件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 1332-1340  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2969A  ISSN: 1000-2561  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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RACE法を用いて,茶遺伝子の完全長CDNA(2BP),5’UTRおよび3’UTRは,それぞれ,353BPおよび55BPであり,それらは,541アミノ酸をコード化した。CS-ANKYRINと命名した。遺伝子の完全長さのオンライン配列アラインメント分析の結果,この遺伝子はブドウ,ヒマ,ポプラ及びポプラのANKYRINとの一致性がそれぞれ78%,78%,77%及び77%であることが示された。生物情報学分析により、CS-ANKYRINアンカータンパク質の反復配列は5つのANKユニットから構成され、このタンパク質は形質膜に作用する膜貫通疎水性タンパク質であるが、疎水性が低いことが分かった。系統樹解析により,この遺伝子がコードするアミノ酸とゴマの近縁関係が最も近いことを示した。異なる発育段階におけるCS-ANKYRINの発現とEGCG含有量の変化を比較した結果、CS-ANKYRIN遺伝子は3つの系統の異なるサンプルの発現傾向とEGCG含有量の変化傾向が一致し、芽頭>二>四葉であることが分かった。細胞内局在化試験の結果,CS-ANKYRIN蛋白質は細胞膜に局在していることが示された。この蛋白質はEGCGの蓄積と膜輸送に関与している可能性があると推測される。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子の構造と化学 

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