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J-GLOBAL ID：201702282055982301   整理番号：17A0345432

CTP-NPRL2融合蛋白質による肝細胞遊走能の抑制と機序の研究【JST・京大機械翻訳】

CTP-NPRL2 fusion protein inhibits migration and invasion of primary renal cell carcinoma cells

著者 (8件)： Shi Xiaobo (Department of Urology,the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ,  Ye Mao (Department of Urology,the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ,  Zeng Yang (Department of Urology,the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ,  Chen Minglong (Department of Urology,the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ,  Chen Zhixiong (Department of Urology,the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ,  Xiong Jing (Department of Urology,the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ,  Lyu Bufang (Department of Urology,the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ,  Tang Wei (Department of Urology,the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University)
資料名： Disan Junyi Daxue Xuebao  (Disan Junyi Daxue Xuebao)
巻： 38  号： 24  ページ： 2592-2599  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2217A  ISSN： 1000-5404  CODEN： DYXUE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】原核生物発現の調節因子2(NITROGEN PERMEASE REGULATOR2-LIKE)を調製する。肝細胞癌の浸潤と浸潤に対するそれらの影響を観察し,上皮細胞癌(EMT)との関係を分析した。【方法】Shen癌原代細胞をコラゲナーゼ消化法によって培養した。原核生物発現プラスミドPET15B-CTP-NPRL2とPET15B-NPRL2を構築し、融合タンパク質CTP-NPRL2とNPRL2を発現させ、WESTERN BLOTにより目的タンパク質の発現を同定した。培養に成功した初代培養細胞を,BLANK群,NPRL2群およびCTP-NPRL2群に分割した。標的蛋白質の細胞局在を免疫蛍光法によって検出した。TRANSWELL2蛋白質を導入した後に,TRANSWELLの浸潤と浸潤能力に及ぼすTRANSWELL2の影響を,TRANSWELL浸潤試験によって検出した。RAPTOR,E-カドヘリン(E-カドヘリン),ビメンチン(ビメンチン),およびフィブロネクチン(FIBRONECTIN)のMRNA発現を,リアルタイムPCRによって検出した。RAPTOR,E-CADHERIN,ビメンチン,FIBRONECTIN蛋白質の発現レベルをウエスタンブロットによって検出した。【結果】Shen癌原代細胞を首尾よく培養し,同定した。配列決定とウエスタンブロットの結果は,プラスミドが首尾よく構築され,標的蛋白質を発現することを示した。免疫蛍光検査の結果は,CTP-NPRL2融合蛋白質が細胞膜を通過し,細胞質に位置することを示した。転移と浸潤の実験は,CTP-NPRL2群の転移性浸潤能力が有意に減少したことを示した(P<0.05)。REAL-TIME2群のRAPTOR,ビメンチンおよびFIBRONECTINのMRNAおよび蛋白質発現レベルは,NPRL2群およびBLANK群と比較して有意に減少した(P<0.05)。E-カドヘリンのMRNAおよび蛋白質発現レベルは,NPRL2群とBLANK群の間で有意差があった(P<0.05)。結論:NPRL2はRAPTORとの相互作用により、MTORC1の活性を影響し、さらにEMT関連タンパクE-CADHERIN、ビメンチン、FIBRONECTINの発現量を調節し、腎癌細胞の転移浸潤能力に影響を与える可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： E-カドヘリン ,  リアルタイムPCR法 ,  肝細胞癌 ,  カドヘリン ,  プラスミド ,  ウェスタンブロット法 ,  蛍光抗体法 ,  上皮細胞 ,  ビメンチン ,  フィブロネクチン ,  細胞膜 ,  浸潤 ,  *融合タンパク質
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  浸潤能 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： nitrogen permease regulator 2-like ,  mTORC1 ,  migration ,  invasion ,  epithelial-mesenchymal transition

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (3件)： 融合蛋白質 ,  細胞遊走能 ,  研究