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J-GLOBAL ID:201702282416804775   整理番号:17A0358304

CACO-2細胞に基づく外因性核酸吸収モデルの確立とその吸収機構【JST・京大機械翻訳】

Absorption Model and Mechanism of Exogenous Nucleic Acids Based on Caco-2 Cells
著者 (9件):
資料名:
巻: 37  号: 23  ページ: 236-241  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2151A  ISSN: 1002-6630  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ヒト結腸癌細胞系CACO-2細胞に基づいて外因性核酸の吸収モデルを確立し,このモデルに基づいてプラスミドDNAの腸管吸収機構を検討した。CACO-2細胞をTRANSWELLチャンバー上で21日間培養した。透過型電子顕微鏡により細胞形態を観察し、培養期間中の膜貫通抵抗(TRANSEPITHELIAL ELECTRICAL RESISTANCE,TEER)の値を測定し、蛍光の透過率を測定し、細胞モデルが成功したかどうかを評価した。細胞毒性に及ぼすプラスミドの影響を,細胞毒性試験によって調査した。プラスミドDNAを細胞モデルに添加し、双方向輸送実験を行い、プラスミドの腸管吸収法則を検討した。プラスミドの腸管吸収機構を,低温と特異的阻害剤の条件下でのプラスミド輸送実験によって推定した。結果により、細胞分化形態良好、TEER値及び蛍光透過係数(APPARENT PERMEABILITY COEFFICIENT,P_(APP))はいずれも要求を満たし、細胞モデルは輸送実験に用いることができることが分かった。プラスミドは細胞の成長に対して明らかな抑制作用がなく、輸送実験に用いることができる。時間の延長に伴い、プラスミドはモデルの両方向における輸送はいずれも次第に飽和する傾向があり、P_(APP)(腸側側(APICAL、AP)→基底側(BASOLATERAL、BL))はP_(APP)(BL→AP)より遥かに大きい。これらの結果は,プラスミド輸送がある種のキャリア蛋白質によって仲介されることを示して,膜介導の輸送は,それらの中に関与している可能性がある。低温と特異的阻害剤の条件下で、プラスミドの輸送はいずれも著しく抑制され、さらにこの過程は細胞間の方式による能動輸送過程であることが示された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (2件):
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遺伝子操作  ,  生物薬剤学(基礎) 
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