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J-GLOBAL ID:201702282549258338   整理番号:17A0703508

単一ナノ粒子による硫化水素放出アスピリンプロドラッグとパクリタキセルとの同時送達による効率的なカクテル療法【Powered by NICT】

Efficient cocktail chemotherapy by co-delivery of a hydrogen sulfide-releasing aspirin prodrug and paclitaxel via single nanoparticles
著者 (14件):
資料名:
巻:号: 22  ページ: 13458-13466  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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カクテル処理は,多くの疾患の効果的な多剤薬物療法のために,薬の有害効果から各医学とレリーフの相加的または相乗的効果となっている。ナノテクノロジーは同時に種々の薬物を放出と薬物動力学を統一制御する能力を持つ共デリバリー戦略のための比類のない機会を提供する。本研究では,単一デリバリーシステムでの硫化水素放出アスピリン(HS ASP)とパクリタキセル(PTX)から成るカクテル,生分解性ブロック共重合体(すなわち,メトキシポリ(エチレングリコール)-ポリカプロラクトン)により作製したを定式化した。得られた薬物カクテル負荷ナノ粒子は小さく,狭いサイズ分布(~44 nm),高二重薬物カプセル化効率,pH感受性と同時薬物放出能を有する。HS ASPとPTXの同時デリバリーが単一遊離PTXと比較して17.7倍とPTX NPと比較して,5.4倍によるLL/2細胞に対するPTXのIC_50値を有意に減少させた。一方,その細胞取込は遊離HS ASP/FITC PTXと比較して2.66倍改善され,細胞アポトーシス(53.62%)だけでなく,他の処方に比べてG_2/M相(47.9%)での細胞周期遮断を増強した。共焦点レーザ走査結果はHS ASPはLL/2細胞の有糸分裂を阻害し,それによってチューブリン破壊効果,PTXの主要なアポトーシス機構に細胞を敏感にすることを示した。全体として,そのような組合せおよび制御された放出戦略は癌治療における臨床使用のための大きな可能性を持つことが期待される。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの薬物療法 
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