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J-GLOBAL ID:201702283441245492   整理番号:17A0200502

BH3アナログによる抗腫瘍薬の研究開発の進展【JST・京大機械翻訳】

Discovery and development of BH3 mimetic antitumor agents
著者 (5件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 179-182  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3167A  ISSN: 1672-2981  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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BH3は,BCL-2ファミリーの標的蛋白質を標的とする新規な抗腫瘍薬である。これらの薬物は,BH3ドメイン蛋白質のBH3ドメインとBCL-2ファミリーメンバーとの結合を模倣し,それらをアポトーシスさせることができる。放出後のアポトーシス誘導メンバーは腫瘍細胞のアポトーシス依存性アポトーシスを誘導することができ、BH3アナログの抗腫瘍作用を実現できる。BH3は抗腫瘍薬の優れた抗腫瘍活性のため、抗腫瘍薬物の開発領域の一つの焦点となっている。本論文では、BH3アナログによる抗腫瘍薬の開発の進展について総説する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般 

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